前白血病突變被認(rèn)為通過(guò)增強(qiáng)自我更新促進(jìn)造血干細(xì)胞（HSC）克隆擴(kuò)增；然而，增加HSC增殖的突變趨向于降低干細(xì)胞自我更新能力。NRAS的激活性突變?cè)谒栊栽鲋承阅[瘤和白血病中常見(jiàn)，研究發(fā)現(xiàn)NRASG12D在白血病起始前增加HSC增殖同時(shí)也增加其自我更新能力，并發(fā)現(xiàn)NRASG12D通過(guò)STAT5激活增強(qiáng)長(zhǎng)期自我更新能力。其他研究也發(fā)現(xiàn)PTEN基因失活通過(guò)mTORC2/AKT/mTORC1激活，促進(jìn)蛋白合成，蛋白合成增加則降低HSC比例。

    前列腺癌的去勢(shì)治療易產(chǎn)生去勢(shì)耐藥，缺乏有效的治療靶標(biāo)，為研究其分子機(jī)制，研究者通過(guò)轉(zhuǎn)染癌基因至前列腺基底干細(xì)胞，建立腫瘤干細(xì)胞模型，研究耐藥及轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因改變。

    研究發(fā)現(xiàn)，酪氨酸激酶磷酸化水平在轉(zhuǎn)移性前列腺癌中明顯增高，進(jìn)一步利用酪氨酸磷酸化多肽富集及質(zhì)譜鑒定發(fā)現(xiàn)激活的Src、表皮生長(zhǎng)因子（EGFR）、RET、ALK及其他靶點(diǎn)，證實(shí)了腫瘤不同的起源異常表達(dá)不同激酶，這些研究對(duì)鑒定有效的治療策略有重要的意義。

    相關(guān)閱讀：
    AACR2014:治療乳腺癌的效果受PI3K抑制劑劑量影響
    AACR2014:曲妥珠單抗和拉帕替尼致HER2陽(yáng)性乳腺癌耐藥機(jī)制
    AACR2014:BMI與結(jié)直腸癌死亡風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān)
    AACR2014:曲妥珠單抗方案遜色于neratinib方案治療乳腺癌
    AACR2014:MK-3475治療PD-L1非小細(xì)胞肺癌
    AACR2014:口服藥LY2835219治療乳腺癌療效佳
    AACR2014:Palbociclib可作為乳腺癌治療一線藥物
    AACR2014:中國(guó)Palbociclib3期試驗(yàn)7月啟動(dòng)
    AACR2014:新藥物組合在癌癥治療中的作用研究
    AACR2014:腫瘤不同的起源異常表達(dá)不同激酶
    AACR2014:超級(jí)增強(qiáng)子
    AACR2014:P53突變與腫瘤惡性表型及轉(zhuǎn)移關(guān)系
    AACR2014:細(xì)胞周期靶向藥物研究
    AACR2014:黑色素瘤免疫治療相關(guān)研究
    AACR2014:免疫激活劑靶向藥物研究
    AACR2014:關(guān)于C-Met激酶抑制劑研究
    AACR2014:RAS或RAF途徑抑制劑研究
    AACR2014:PI3K選擇性抑制劑研究