血友病治療進展

白血病(leukemia) 是種造血干細胞的惡性腫瘤其特征為骨髓內(nèi)異常的白細胞(白血病細胞)彌漫性增生取代正常骨髓組織并常侵入周圍血液使周圍血內(nèi)白細胞出現(xiàn)量和質的改變血液白細胞數(shù)量常明顯增多但有時亦可正常甚至減少白血病細胞并可廣泛浸潤肝脾淋巴結等全身各組織和器官并常導致貧血和出血
血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙。根據(jù)缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三類。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。
血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多見，約為血友病乙的七倍。