我國兒童藥物僅有60多種。

    少年兒童需要適合其生理特征的藥品幫助其擺脫病痛的困擾。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，我國有3.67億少年兒童，兒童藥品市場實際容量巨大。僅以感冒發(fā)燒為例，0—12歲兒童年平均發(fā)病率為3.72次，按每次發(fā)病5天計算，如果每天服用3包感冒顆粒劑，總共就需要204.8億包。如果每年一次咳嗽，至少要有消費幾億瓶的咳嗽糖漿，抗生素之類的藥物和輸液更是不計其數(shù)。具有關機構初步預測，中國兒童醫(yī)藥擁有至少500億元的市場空間。但目前3000多種藥物中，兒童藥物大致有60種，但即便是這60種藥物，也存在劑型單一、品種單調的問題。

  監(jiān)測表明，中國兒童藥物不良反應率是成人的2倍，新生兒更是高達4倍，中國每年死于不良用藥的人中三分之一都是兒童。核心原因在于二個因素，醫(yī)生用藥不夠謹慎，適合兒童用藥太少，許多治療領域幾乎是“無藥可用”，因此兒科醫(yī)生不得不將成人用藥減量讓兒童服用，而兒童的藥物代謝跟成人不同，其肝、腎等都在發(fā)育中，容易引起嚴重藥物不良反應甚至危及生命。

    美國為鼓勵藥廠開發(fā)適合兒童的專用制劑，已制定了鼓勵政策， 對于開發(fā)出兒童制劑的企業(yè)給予6個月的專利保護延期獎勵。 中國在兒童制劑開發(fā)方面的投入和重視程度是很不夠的。 能開發(fā)新品種和技術含金量高品種的廠家實在太少。

    世界衛(wèi)生組織（WHO）兒童衛(wèi)生合作中心主任戴耀華告訴記者：“中國兒童藥物的現(xiàn)狀需要盡快改觀，**、企業(yè)、公眾應當攜手為兒童量身訂制藥物。”當然兒童藥開發(fā)，離不開臨床試驗，目前家長們是不太愿意自己的寶貝被招募做試驗品，所以除了技術，開發(fā)和投入之外，還需要有家庭和社會支持，才有可能化解兒童藥缺乏的僵局。 強生最近因為Mortin（布洛芬）藥物傷害一位三歲半的兒童，被判罰1000萬美元，可見開發(fā)兒童藥的商機與藥商所遇到的風險還是有很大沖突和矛盾。 開發(fā)兒童藥既有很大機會，也有很大挑戰(zhàn)，需要有創(chuàng)造性的解決方案。

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