關(guān)于巨細(xì)胞性心肌炎
發(fā)病概況 巨細(xì)胞性心肌炎(GCM)是一種罕見的心肌炎癥性疾病,1905年由Saltikov 首次報告。患者多為青中年,男性稍多于女性,發(fā)病前絕大多數(shù)身體健康。
發(fā)病機(jī)制 尚不清楚,但大量證據(jù)表明,免疫機(jī)制在其中起著重要作用。首先,通過應(yīng)用心肌肌球蛋白免疫Lewis大鼠的方法可建立無論在臨床上還是在組織病理學(xué)上均與GCM 極為相似的動物模型-實(shí)驗(yàn)性自身免疫性心肌炎(experimental autoimmune myocarditis, EAM)。其次,在臨床表現(xiàn)出現(xiàn)之前給上述動物模型應(yīng)用環(huán)胞霉素A,不僅可阻止GCM的發(fā)生,而且可抑制抗肌球蛋白抗體的產(chǎn)生。再次,GCM與多種自身免疫性疾病相關(guān),如重癥肌無力、炎癥性腸病、巨細(xì)胞性動脈炎、大動脈炎、慢性甲狀腺炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、炎癥性肌病、干燥綜合征、惡性貧血、自身免疫性肝炎等。最后,在GCM患者的血清中可檢測到多種抗心肌成分的抗體,且抗體效價與疾病的臨床進(jìn)程相關(guān)。
主要臨床表現(xiàn) 包括充血性心力衰竭、頑固性室性心律失常、高度房室傳導(dǎo)阻滯、心源性休克、猝死等。GCM常急性起病,臨床過程進(jìn)展迅速,病情重,多在數(shù)日至數(shù)月內(nèi)導(dǎo)致死亡。
診斷與心肌的組織病理學(xué) GCM的確診需要心肌的組織病理學(xué)證據(jù)。1984年以前,所有GCM病例的診斷均為死后行尸檢證實(shí)。20世紀(jì)70年代以來,隨著心內(nèi)膜心肌活檢的廣泛開展,GCM患者才得以在生前明確診斷。GCM典型的組織病理學(xué)表現(xiàn)包括:①心肌組織內(nèi)廣泛的炎癥細(xì)胞浸潤:包括大量的淋巴細(xì)胞、少量的嗜酸性粒細(xì)胞和漿細(xì)胞,以及具有特征性的多核巨細(xì)胞;②炎癥浸潤的邊緣可見相應(yīng)的心肌細(xì)胞變性壞死,可有纖維化存在。多核巨細(xì)胞是GCM區(qū)別于其他類型心肌炎的最具特征性的組織病理學(xué)表現(xiàn)。目前認(rèn)為,多核巨細(xì)胞來源于組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞,直徑通常為40~50μm,胞質(zhì)量多,典型者細(xì)胞核通常在 20個以上。GCM的組織病理學(xué)表現(xiàn)應(yīng)注意與心臟結(jié)節(jié)病加以鑒別,后者的心肌組織中也可見多核巨細(xì)胞,但結(jié)節(jié)病為肉芽腫性炎癥,心肌組織中應(yīng)有典型的肉芽腫形成,多核巨細(xì)胞應(yīng)為肉芽腫的一部分。在本例的臨床鑒別診斷中曾考慮病毒性心肌炎和過敏性心肌炎,兩者的心肌組織中應(yīng)分別可見以淋巴細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞為主的炎癥細(xì)胞浸潤,與本例不同。
治療
主要包括三部分:①支持治療:包括控制心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等;②免疫抑制治療:可應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤、環(huán)胞霉素A、T淋巴細(xì)胞單克隆抗體等。Cooper等的研究結(jié)果表明,免疫抑制治療可使GCM患者的存活時間延長,但單獨(dú)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素?zé)o明確效果。一項(xiàng)多中心臨床試驗(yàn)將進(jìn)一步檢驗(yàn)免疫抑制治療的效果;③心臟移植:盡管免疫抑制治療對GCM患者有一定療效,但其確切療效尚未經(jīng)大規(guī)模臨床試驗(yàn)證實(shí),對大多數(shù) GCM患者而言,目前效果最為肯定的治療是心臟移植。值得注意的是,GCM患者進(jìn)行心臟移植的療效較患其他心臟疾病者要差,且移植的心臟仍有發(fā)生GCM的可能性。
預(yù)后
本病預(yù)后極差。在Cooper等對63名GCM患者的研究中,以死亡和心臟移植作為復(fù)合終點(diǎn),發(fā)生率高達(dá)89%,平均生存時間僅5.5月,不同性別、年齡的患者之間無顯著差異;與111名淋巴細(xì)胞性心肌炎患者相比,GCM患者的累積病死率明顯高于淋巴細(xì)胞性心肌炎患者。Davidoff等的研究也表明,GCM患者的預(yù)后較淋巴細(xì)胞性心肌炎患者明顯要差。多項(xiàng)研究顯示,GCM患者的左心室收縮功能(即左心室射血分?jǐn)?shù))具有提示預(yù)后的意義,而心內(nèi)膜心肌活檢的組織病理學(xué)結(jié)果對判斷預(yù)后并無幫助。
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