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2014心衰領(lǐng)域盤點:于無聲處聽驚雷(下)

2015-01-15 19:02 閱讀:1196 來源:中國醫(yī)學(xué)論壇報 作者:學(xué)**涯 責(zé)任編輯:學(xué)海無涯
[導(dǎo)讀] MORE-CRT研究顯示,4極心室導(dǎo)聯(lián)可提高心臟去同步化治療(CRT)的療效和安全性。該研究納入1068例接受CRT的心衰患者,隨訪6個月結(jié)果為,4極導(dǎo)聯(lián)(可產(chǎn)生10個左室起博圖形)較雙極導(dǎo)聯(lián)(只能產(chǎn)生3種圖形組)組無合并癥的比例升高,發(fā)生合并癥的相對危險降低40.8

    器械治療:邊爭論,邊探索

    黃峻教授介紹了2014年器械治療研究的一些進展。

    MORE-CRT研究顯示,4極心室導(dǎo)聯(lián)可提高心臟去同步化治療(CRT)的療效和安全性。該研究納入1068例接受CRT的心衰患者,隨訪6個月結(jié)果為,4極導(dǎo)聯(lián)(可產(chǎn)生10個左室起博圖形)較雙極導(dǎo)聯(lián)(只能產(chǎn)生3種圖形組)組無合并癥的比例升高,發(fā)生合并癥的相對危險降低40.8%,獲益主要來自手術(shù)中并發(fā)癥顯著減少。

    關(guān)于迷走神經(jīng)**術(shù)(VNS),NECTAR-HF研究采用假手術(shù)對照首次評估右側(cè)VNS的安全性和療效。96例心衰患者在頸部接近右側(cè)迷走神經(jīng)處置入VNS裝置,6個月后VNS組與對照組相比各項客觀終點無差異,主要終點(左室收縮末期內(nèi)徑)和次要終點[超聲心動圖、運動能力、心衰生物學(xué)指標(biāo)N末端B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)]均無顯著差異。然而,另一項在印度10個醫(yī)療中心進行、納入60例射血分?jǐn)?shù)降低心衰(HFrEF)患者的ANTHEM-HF研究證實,在左側(cè)或右側(cè)置入VNS裝置的低強度迷走神經(jīng)長期**治療可行,或可改善心功能,患者能良好耐受。6個月結(jié)果為,治療后左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)較基線值平均增加4.5%,左室收縮末期容量降低4.1%,紐約心臟學(xué)會(NYHA)心功能分級明顯改善者占77%.由上述相悖結(jié)果可見,未來對此治療的長期療效和安全性尚需更多評估。

    關(guān)于急性心衰,IMPELLASTIC研究對Impella LA5這種新輔助循環(huán)支持裝置療效進行評估,既往觀察該裝置似乎有效。IMPELLASTIC研究選擇急性心梗伴心源性休克患者,與主動脈內(nèi)球囊反搏(IABP)加正性肌力藥相比發(fā)現(xiàn),LA5未改善血流動力學(xué)指標(biāo)和1個月時LVEF,且有多種合并癥。當(dāng)然,該研究存在明顯局限性,樣本量也很小。

    Q 中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院王勃醫(yī)師:自主神經(jīng)調(diào)節(jié)治療(ART)似乎有較好的臨床應(yīng)用前景,在ANTHEM-HF研究中也顯示出較好結(jié)果,但研究中不良事件(非嚴(yán)重)達40例。因此,VNS仍須進一步完善,有待大型臨床試驗評估。請問專家如何看待上述研究的意義?

    A 周京敏教授:心衰時,交感神經(jīng)過度激活,通過興奮迷走神經(jīng)抵消或?qū)菇桓猩窠?jīng)活性達到治療心衰目的是近些年來器械治療的方向之一。NECTAR-HF研究結(jié)果為這一嘗試投下了A陰影。該研究是首次評估右側(cè)迷走神經(jīng)**術(shù)(VNS)的安全性和療效的假手術(shù)對照研究。雖然該研究還計劃觀察18個月時的變化,但是前景已經(jīng)不容樂觀。

    ANTHEM-HF研究結(jié)果與NECTAR-HF結(jié)果相悖。但考慮前者為非隨機對照研究,存在一定程度的安慰劑效應(yīng),且觀察指標(biāo)的測定有主觀因素的影響,可信性有限。

    器械治療**迷走神經(jīng)治療心衰的長期療效和安全性尚不明確,需更多研究評估。

    指南:新概念,新討論,新領(lǐng)域

    中國心衰指南更新

    2014年2月,中國心衰領(lǐng)域迎來自己的新指南《中國心力衰竭診斷和治療指南》,是自2007年來該指南首次修訂。指南形成歷時2年半,借鑒歐美指南精華,結(jié)合中國國情和我國學(xué)者工作,還展現(xiàn)了中國心衰診治特色(中藥應(yīng)用等)。

    HFpEF疑問種種

    中國心衰新指南建議以射血分?jǐn)?shù)保留心衰(HFpEF)代替舒張性心衰名稱。對HFpEF,黃峻教授指出,這是2014年備受關(guān)注的領(lǐng)域,歷經(jīng)深入討論。HFpEF患病率仍呈增長趨勢,有學(xué)者預(yù)期至2020年在心衰住院患者中可占2/3.不同于HFrEF,HFpEF生存率過去20年并無改變。HFpEF尚無循證治療方法,亦無藥物可改善預(yù)后,這在醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展的今天很罕見,成為心衰乃至心血管領(lǐng)域最大謎團之一。

    HFpEF病理生理機制不明確。一種觀點為,這代表向HFrEF轉(zhuǎn)變階段,即將HEpEF和HFrEF看作心衰的兩個不同階段,早期為HFpEF,隨病情進展表現(xiàn)為HFrEF.另一觀點為,是不同的***疾病,證據(jù)是兩者心腔和左室重構(gòu)類型及心臟超聲顯示的心臟結(jié)構(gòu)改變有顯著差異。HFpEF左心室腔大小正?;蚪咏#氖冶谠龊?,呈向心性重構(gòu),而HFrEF呈離心性重構(gòu)。

    HFpEF診斷較困難,缺乏可靠生物學(xué)標(biāo)志物。HFpEF左心室不大,BNP/NT-proBNP往往不高或僅輕度升高。因此,診斷HFpEF主要依據(jù)心衰癥狀和體征、LVEF保存及存在心臟結(jié)構(gòu)性改變和(或)舒張功能障礙證據(jù),而老年人心衰主要癥狀(如氣急)常與其他狀況(如呼吸道感染、慢性阻塞性肺病、心肌缺血、衰老等)混淆。

    歐洲新增HCM指南

    2014年,歐洲心臟病學(xué)會(ESC)發(fā)布《肥厚性心肌?。℉CM)診治指南》。黃峻教授介紹,這是ESC首部HCM指南,內(nèi)容豐富。指南常規(guī)推薦行12導(dǎo)聯(lián)心電圖和48小時動態(tài)心電圖,首次評估應(yīng)行二維和多普勒超聲心動圖[包括坐位和半臥位、靜息狀態(tài)和乏氏(Valsalva)動作下],以發(fā)現(xiàn)和測量壓力階差,必要時應(yīng)行心臟MRI.左室流出道梗阻(LVOTO)被定義為壓力階差>30mmHg,≥50mmHg因常伴血流動力學(xué)變化被認(rèn)為有顯著臨床意義,此類患者用藥至最大耐受劑量后心功能仍為Ⅲ——Ⅳ級時可行室間隔切除術(shù)。

    該指南亮點是推薦5年心臟性猝死(SCD)風(fēng)險評估方法,采用簡單的臨床指標(biāo)(如最大室壁厚度、左房直徑、左室流出道壓力階差、SCD家族史、非持續(xù)性室速、無其他原因可解釋的暈厥及年齡),可實時估計5年SCD風(fēng)險,如≥6%、估計生存時間超過1年的應(yīng)置入埋藏式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)。首次評估后每1——2年以及臨床狀況變化時,應(yīng)再次評估。

    Q 許多醫(yī)師表示,中國心衰新指南歷經(jīng)專家精心編撰,希望專家結(jié)合臨床介紹一下該指南的亮點?

    A 黃峻教授介紹,新指南對臨床工作有明確指導(dǎo)意義,主要有以下亮點。

    1.確定了HFrEF主要推薦應(yīng)用的7種藥物??筛纳祁A(yù)后的有血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、β受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑和血管緊張素受體拮抗劑(ARB)??筛纳瓢Y狀的有利尿劑和***。新推薦伊伐布雷定,可降低因心衰住院率。

    2.確定了HFrEF治療流程。基本方案為利尿劑及由ACEI(或ARB)、β受體阻滯劑和醛固酮受體拮抗劑組成的“金三角”.應(yīng)用循證劑量“金三角”后仍有癥狀者可加用伊伐布雷定和(或)***,前者適用于靜息心律≥70次/分的竇性心律患者,后者用于LVEF≤45%者。

    3.CRT適應(yīng)癥擴大至ANYHAⅡ級,但主要推薦用于有左束支傳導(dǎo)阻滯并伴顯著QRS增寬的竇性心律患者,要求決策前須有3——6個月規(guī)范和優(yōu)化藥物治療。

    4.對急性心衰提出新診治流程。新推薦托伐普坦,用于其他利尿劑療效欠佳、伴低鈉血癥或腎功能損害的患者。對重癥患者積極推薦器械治療如超濾治療、機械輔助呼吸[包括體外膜式人工肺氧合器(ECMO)、主動脈內(nèi)球囊反搏(IABP)、左室輔助裝置等].終末期心衰可行心臟移植。

    5.BNP/NT-proBNP動態(tài)監(jiān)測評估心衰治療效果獲推薦。有效標(biāo)準(zhǔn)為治療后測定值較基線降幅≥30%,可作為臨床評估輔助方法。

    6.HFpEF診斷標(biāo)準(zhǔn)更新。新標(biāo)準(zhǔn)包括須符合心衰臨床特點、流行病學(xué)和人口學(xué)特點及BNP/NT-proBNP輕至中度升高。

    衛(wèi)計委北京醫(yī)院楊杰孚教授、王華教授認(rèn)為,新指南體現(xiàn)了整體治療、重在預(yù)防的新理念,應(yīng)進行包括藥物、心理、心臟康復(fù)、患者教育在內(nèi)的整體治療,加強隨訪管理。他們對一些內(nèi)容進行了補充,新指南建議采用HFrEF和HFpEF代替收縮性心衰和舒張性心衰傳統(tǒng)名稱。臨床評估是治療前提和基礎(chǔ),貫穿于心衰診斷、治療、預(yù)后評價。BNP和NT-proBNP用于慢性心衰排除標(biāo)準(zhǔn)為BNP<35ng/L、NT-proBNP<125ng/L,排除急性心衰切點為BNP<100ng/L、NT-proBNP<300ng/L.慢性HFrEF藥物治療“金三角”具體應(yīng)用為,伴液體潴留者先用利尿劑,繼以ACEI或β受體阻滯劑,盡快使兩藥聯(lián)用,不能耐受ACEI者使用ARB,醛固酮受體拮抗劑應(yīng)用范圍從NYHAⅢ——Ⅳ級擴大至Ⅱ——Ⅳ級,強調(diào)盡早聯(lián)合使用。
 


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