您所在的位置:首頁 > 心血管內(nèi)科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 冠狀動(dòng)脈介入治療中的藥物治療
隨著冠狀動(dòng)脈介入治療的廣泛推廣和支架置入普及應(yīng)用,越來越多遇到介入治療中出現(xiàn)的問題,采用了多種預(yù)防介入并發(fā)癥和介入后再狹窄的預(yù)防方法。做好介入術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后的藥物應(yīng)用,可以大大增加介入的安全性,降低治療帶來的可能意外以及并發(fā)癥、血栓和再狹窄的發(fā)生。介入治療我們首先面臨著患者本身存在的問題如:冠心疾病病本身出現(xiàn)心肌缺血、心力衰竭和心律失常等;介入開放性創(chuàng)傷增加了出血和感染等機(jī)會(huì);器械介入可因?qū)Ч?、?dǎo)絲和球囊導(dǎo)致血管損傷;血管成形中的內(nèi)膜損傷和再灌注損傷;支架急性、亞急性、晚期和晚晚期血栓形成;支架后的再狹窄;冠狀動(dòng)脈新生病變以及造影劑損傷性腎病等諸多問題。如果我們能合理有效地選擇藥物、醫(yī)療器械和處理并發(fā)癥,可以大大降低介入治療意外事件的發(fā)生。本文簡要介紹冠狀動(dòng)脈介入治療中的藥物治療。
一、介入前藥物應(yīng)用:做好術(shù)前給藥可以減少介入前和介入術(shù)中發(fā)生意外事件的概率
1.抗血小板治療:
介入是一種通過損傷血管內(nèi)膜而實(shí)施血管成形的治療方法,血管損傷首先面臨著血栓形成的嚴(yán)重問題,同時(shí)也摻雜著不穩(wěn)定斑塊破裂的血栓形成,因此抗血小板和抗凝成為了治療之重,合理應(yīng)用抗血小板和抗凝在術(shù)前非常重要,介入前2~3d,給予阿司匹林100~300mg/d,術(shù)前未服用者,應(yīng)沖擊300mg服用,無水溶性阿司匹林制劑,可嚼碎服,以促進(jìn)快速吸收,不能耐受或過敏,可應(yīng)用氯吡格雷或噻氯匹定,氯吡格雷起效快,術(shù)前2h給予,噻氯匹定起效慢,也應(yīng)術(shù)前2~3d給藥。擬行支架置入,術(shù)前均應(yīng)在阿司匹林基礎(chǔ)上加服氯吡格雷或噻氯匹定。氯吡格雷首劑300mg,繼之75mg/d,或噻氯匹定250mg每日2次,2周后改250mg/d。噻氯匹定不良反應(yīng)比氯吡格雷大,主要是胃腸道反應(yīng)、皮疹、肝功能異常和粒細(xì)胞減少癥,偶見血栓性血小板減少性紫癜,是致命性的不良反應(yīng),因此要定期復(fù)查血常規(guī)。在新型的抗血小板藥物中,從療效和安全性方面替格瑞洛有望替代氯吡格雷,目前正在觀察中。
2.抗心肌缺血治療:
冠心病心絞痛是介入前常見的臨床癥狀,心肌缺血可以增加患者本身和介入風(fēng)險(xiǎn),控制心肌缺血是非常必要的,同時(shí)可以降低操作中冠狀動(dòng)脈痙攣的發(fā)生。目前常用的有硝酸酯類:單硝酸、雙硝酸和三硝酸,以擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和減少血管痙攣;β-受體阻滯劑:如美托洛爾、阿替洛爾、比索洛爾等,以降低心肌耗氧,減少心絞痛發(fā)作;鈣離子拮抗劑:如合心爽、合貝爽、硝苯地平等,改善血管張力,減少血管痙攣發(fā)生,同時(shí)有助于控制血壓。
3.鎮(zhèn)靜劑、抗過敏和抗感染:
大部分患者介入前有情緒緊張,因此前1d晚上應(yīng)口服鎮(zhèn)靜劑,也可在操作前肌肉注射和靜脈注射鎮(zhèn)靜劑,降低緊張情緒增加的介入風(fēng)險(xiǎn)。抗過敏治療可以減少造影劑導(dǎo)致的輕度的過敏反應(yīng),尤其有物質(zhì)過敏史的患者,通常在術(shù)前口服或肌肉注射苯海拉明或異丙嗪等藥物,必要時(shí)應(yīng)術(shù)前給予靜脈注射激素預(yù)防。對(duì)于創(chuàng)傷性治療,術(shù)前還應(yīng)常規(guī)給予抗生素預(yù)防感染。
4.腎功能不全患者的術(shù)前準(zhǔn)備:
慢性腎功能不全患者術(shù)前給予適當(dāng)容量的液體以維持尿量,可以術(shù)前2~3h開始持續(xù)靜脈點(diǎn)滴生理鹽水或5%葡萄糖100ml/h,術(shù)后持續(xù)點(diǎn)滴10h或直至出現(xiàn)充足的尿量。平時(shí)尿量少或心功能不全同時(shí)給予適當(dāng)?shù)睦騽?。操作中盡量選用非離子型造影劑,對(duì)于嚴(yán)重腎功能不全(Cr>2.0ml/dl)者,必要時(shí)需要血液透析。
水化是目前預(yù)防造影劑腎病的發(fā)生應(yīng)用最為廣泛、行之有效的減少造影劑腎病的治療方法。一般在PCI術(shù)前和術(shù)后各12h內(nèi),以1.0~1.5ml·kg-1·h-1滴速維持補(bǔ)液12h,保持尿量在75~125ml。臨床研究及薈萃分析顯示:PCI術(shù)前給予N-乙酰半胱氨酸和足量的水分能夠預(yù)防造影劑腎病的發(fā)生。有研究證實(shí),在造影之前給予大量水和碳酸氫鹽也有助于預(yù)防造影劑腎病的發(fā)生。
二、介入術(shù)中藥物應(yīng)用:做好術(shù)中給藥,可以降低術(shù)中并發(fā)癥發(fā)生率,提高介入治療的成功率
1.抗血栓藥物:
肝素:術(shù)中使用肝素可以減少動(dòng)脈損傷部位及介入治療器械上的血栓形成。由于體重不同,合用的其他藥物不同以及是否為急性冠狀動(dòng)脈綜合征等因素的影響,同樣劑量的肝素在不同患者中產(chǎn)生的抗凝強(qiáng)度不同,需根據(jù)激活凝固時(shí)間(ACT)監(jiān)測(cè)結(jié)果調(diào)整肝素用量,使ACT≥300s,但ACT>400s時(shí)出血并發(fā)癥的發(fā)生率增高。一般造影肝素2500~3000U,PTCA劑量7500~10000U,根據(jù)體重100U/kg,手術(shù)每延長1h應(yīng)補(bǔ)肝素2000U,保持ACT在≥300s。
對(duì)于介入術(shù)前8h使用低分子肝素患者,目前仍建議介入治療開始時(shí)給予普通肝素,但劑量酌減,此時(shí)ACT結(jié)果可能會(huì)低估抗凝效果,在不存在使用普通肝素的絕對(duì)或相對(duì)禁忌證的情況下,目前尚不主張術(shù)中單獨(dú)使用低分子肝素抗凝。用藥指南指出:PCI前8h內(nèi)使用依諾肝素的ACS患者不追加。>8h使用時(shí),在PCI時(shí)追加依諾肝素(0.3mg/kg)。PCI前未用或>12h使用時(shí),PCI時(shí)用依諾肝素0.5mg/kg靜脈注射。
PCI患者如何使用磺達(dá)肝葵鈉?PCI分為緊急PCI(120min以內(nèi))與擇期PCI。緊急PCI術(shù)前以及術(shù)中不能使用磺達(dá)肝葵鈉,術(shù)后可用。STEMI患者,術(shù)后3h皮下注射;NSTEMI患者,術(shù)后2h皮下注射。擇期PCI患者,入院后立即接受磺達(dá)肝葵鈉治療,PCI手術(shù)前加用普通肝素50~100IU/kg(ESC推薦)。手術(shù)當(dāng)天仍按之前注射時(shí)間用藥,如每日注射時(shí)間剛好在術(shù)后,請(qǐng)術(shù)后2h后再注射,治療療程為8d或直至出院。
2.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑:
噻氯匹定和氯吡格雷抑制ADP受體,均只能部分抑制血小板的聚集。纖維蛋白及其他黏附蛋白通過Ⅱb/Ⅲa受體將相鄰的血小板連接起來,是形成血小板血栓的最后共同通路,因此它們能有效抑制血小板聚集,降低介入后缺血性并發(fā)癥的發(fā)生率。一般在處理血栓病變、急性冠狀動(dòng)脈綜合征、糖尿病小血管病變、靜脈旁路移植血管病變、介入治療中發(fā)生慢血流或無再流現(xiàn)象時(shí)使用。
3.抗心肌缺血硝酸酯類藥物:
對(duì)血壓正常者,介入治療過程中冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射硝酸甘油可以減少冠狀動(dòng)脈痙攣的發(fā)生,并有助于正確判斷血管直徑和選擇合適的器械。一般可在操作前冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射100~300μg,必要時(shí)可以重復(fù),每次100~200μg。術(shù)中有心絞痛發(fā)作可舌下含服硝酸甘油0.6~1.2mg,也可靜脈注射10~20μg。
4.心肌缺血性疼痛——嗎啡:
介入中的夾層血管、閉塞、分支的閉塞、無再流均可能出現(xiàn)嚴(yán)重的缺血性心絞痛發(fā)生,嚴(yán)重者可能導(dǎo)致心力衰竭和心律失常,威脅生命,鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜是十分必要的。機(jī)制不清楚,可能與中樞性交感神經(jīng)傳出抑制,擴(kuò)張了外周小動(dòng)脈、小靜脈,降低心肌耗氧量,以及鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等綜合作用有關(guān);給予硝酸甘油,立即給予嗎啡3~5mg靜脈注射,3~5min可重復(fù),總量≤10mg;多數(shù)患者在3~5min后會(huì)明顯減輕,10~15min左右會(huì)完全緩解伴ECG缺血減輕或漸消失的證據(jù)(ST段漸回到基礎(chǔ)狀態(tài))。
5.無再流現(xiàn)象藥物治療:
是介入中常見的現(xiàn)象,常用藥物:腺苷,硝酸甘油,血小板糖蛋白抑制劑(Ⅱb/Ⅲa拮抗劑),維拉帕米等,Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑(欣維寧):預(yù)見性地應(yīng)用于PCI術(shù)前,給藥方案:30ml靜脈注射,15ml/h持續(xù)靜脈泵入24h,30ml/h0.5h改為15ml/h持續(xù)靜脈泵入24~48h,作用:阻止血小板聚集和冠狀動(dòng)脈內(nèi)血栓形成。
一旦發(fā)現(xiàn)無再流,要迅速冠狀動(dòng)脈內(nèi)給予硝酸甘油、腺苷、合心爽等解除冠狀動(dòng)脈痙攣,改善心肌微循環(huán)灌注。幾乎同時(shí):多巴胺5~10mg和(或)腎上腺素1mg,靜脈注射和持續(xù)靜脈泵入,心律緩慢者可給予阿托品0.5~1mg靜脈泵入。原則是:設(shè)法維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,積極改善心肌組織灌注。冠狀動(dòng)脈內(nèi)給藥方法:硝酸甘油:100~200μg/次;腺苷:10μg/次,緩慢注射;合心爽:0.5~2.5mg/次,總量10mg??梢越惶鎽?yīng)用,直到冠狀動(dòng)脈血流達(dá)到TIMIⅢ級(jí),臨床癥狀完全緩解,ST段下降到原水平位,但要嚴(yán)密監(jiān)測(cè)心律、血壓。機(jī)制:硝酸甘油:擴(kuò)張較大的冠狀動(dòng)脈,解除痙攣。腺苷:通過舒張微血管,抑制血小板聚集,減少自由基產(chǎn)生,保護(hù)血管內(nèi)皮與心肌功能,改善心肌微循環(huán)灌注。合心爽:通過擴(kuò)張微血管,減少血管張力達(dá)到改善心肌微血管灌注。
6.術(shù)中造影劑過敏反應(yīng)的藥物應(yīng)用:
如果僅僅是皮疹可以應(yīng)用異丙嗪或苯海拉明肌肉注射,或給予地塞米松10mg靜脈注射。如果出現(xiàn)低血壓反應(yīng):首先選擇多巴胺靜脈注射3~5mg,可以根據(jù)血壓反復(fù)應(yīng)用,最大一次可用到20mg;同時(shí)應(yīng)用地塞米松從10~40mg,直到血壓恢復(fù)。如果仍不能恢復(fù)血壓可加用腎上腺素0.1~0.5μg靜脈注射,可以三種聯(lián)合使用。
三、介入術(shù)后用藥:介入后藥物應(yīng)用可以降低介入治療后可能出現(xiàn)的并發(fā)癥,提高介入遠(yuǎn)期治療效果
1.術(shù)后抗血小板用藥:
介入治療后的患者應(yīng)長期使用阿司匹林,不僅是預(yù)防血栓形成這一關(guān)鍵問題,同時(shí)可以預(yù)防心腦血管事件的發(fā)生。通常阿司匹林100~300mg/d,目前術(shù)后給予阿司匹林是100mg/d還是300mg/d,還需根據(jù)患者的具體情況而定。置入金屬裸支架的患者術(shù)后還應(yīng)口服氯吡格雷75mg/d,4~12周,或噻氯匹啶250mg,2次/d,2周后改為250mg/d,再使用2~10周。置入藥物支架的患者,應(yīng)口服氯吡格雷75mg/d,不少于12個(gè)月。血管彌漫擴(kuò)張性改變或支架貼壁不良者應(yīng)長期雙聯(lián)抗血小板治療預(yù)防血栓形成。對(duì)于支架置入術(shù)同時(shí)存在維生素K拮抗劑(VKA)應(yīng)用強(qiáng)適應(yīng)癥的患者,如合并心房顫動(dòng)、機(jī)械瓣置換術(shù)后或其他適應(yīng)癥需長期口服VKA者,建議應(yīng)用三聯(lián)抗栓治療;建議置入裸金屬支架者應(yīng)用氯吡格雷4周,置入藥物洗脫支架者應(yīng)用氯吡格雷1年。
既往的臨床研究中,均未評(píng)估PCI術(shù)后的抗凝治療。ACC/AHA指南:“如為簡單病變,PCI術(shù)后停用抗凝”,但指南中未對(duì)簡單病變作出定義。ATOLL研究(2011年8月Lancet)首個(gè)在接受直接PCI術(shù)的STEMI患者中對(duì)兩種肝素進(jìn)行頭對(duì)頭比較的臨床研究,且抗凝治療持續(xù)至PCI術(shù)后。依諾肝素比普通肝素顯著降低三聯(lián)缺血事件(死亡/復(fù)發(fā)心肌梗死/ACS+急診血運(yùn)重建術(shù))的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)達(dá)41%,依諾肝素顯著降低死亡+心臟驟停復(fù)蘇的風(fēng)險(xiǎn)42%,且有降低全因死亡風(fēng)險(xiǎn)的趨勢(shì),依諾肝素的臨床凈獲益顯著優(yōu)于普通肝素,至6個(gè)月時(shí),依諾肝素降低死亡率的趨勢(shì)仍存在,死亡率絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)下降2.5%。
2.抗心肌缺血用藥:
有些術(shù)者認(rèn)為完全血運(yùn)重建后不再用藥抗心肌缺血治療,這是非常危險(xiǎn)的,因?yàn)楣跔顒?dòng)脈長期對(duì)擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈藥物的依賴、冠心病血管本身的易應(yīng)激反應(yīng)和血管張力、患者對(duì)環(huán)境的反應(yīng)以及支架對(duì)血管的刺激等諸多因素都可能導(dǎo)致血管張力增加,甚至收縮發(fā)生心肌缺血和新的心臟事件,因此長期服用硝酸鹽類、β-受體阻滯劑和鈣離子拮抗劑可以有效地防止心臟缺血事件發(fā)生。
3.介入術(shù)后一過性高血壓用藥物:
高血壓患者的出血并發(fā)癥較無高血壓患者多見,血壓高狀態(tài)經(jīng)過含化硝酸甘油或(和)硝苯地平不能下降,可選擇硝普鈉或壓寧定。同時(shí)注意止血壓迫時(shí)間要長于無高血壓者,避免局部出血并發(fā)癥的發(fā)生,但血壓不要降太低,避免迷走反射。同時(shí)及時(shí)調(diào)整口服降壓藥物。
4.控制危險(xiǎn)因素——高血壓:
介入術(shù)后積極控制血壓是預(yù)防再發(fā)生心腦血管事件的一個(gè)重要舉措。通常應(yīng)將血壓控制在140/90mmHg以下。對(duì)于糖尿病或慢性腎臟疾病的患者,血壓應(yīng)控制在130/80mmHg以下??梢允走xβ-受體阻滯劑和(或)ACE/ARB抑制劑,如果仍未達(dá)標(biāo),可加用鈣離子拮抗劑,或考慮加用噻嗪類利尿劑直至達(dá)到控制標(biāo)準(zhǔn)。
5.控制危險(xiǎn)因素——調(diào)脂治療:
臨床研究證實(shí),冠心病患者即或接受完全性血運(yùn)重建,其心血管事件發(fā)生率仍高于正常人,積極調(diào)脂抗栓治療可明顯減少其心血管事件的發(fā)生。他汀類藥物是PCI術(shù)后調(diào)脂治療的首選藥物。諸多的大規(guī)模臨床試驗(yàn)表明,他汀類藥物在一級(jí)、二級(jí)預(yù)防研究中可明顯降低患者心血管事件的發(fā)病率與病死率。其目的不僅僅是為降脂,而是發(fā)揮其調(diào)脂之外的作用:如抗炎作用:他汀類藥物能明顯降低血漿HsCRP水平,減少粥樣斑塊中炎癥細(xì)胞數(shù)量,抑制TNF-α、IL-1β、IL-6等炎癥因子,改善PCI患者的臨床預(yù)后。如修復(fù)和改善內(nèi)皮功能作用:他汀類藥物能逆轉(zhuǎn)高膽固醇血癥伴發(fā)的內(nèi)皮功能障礙。
近年還發(fā)現(xiàn)他汀類藥物對(duì)PCI后內(nèi)皮的修復(fù)有重要作用。與對(duì)內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的直接作用有關(guān),辛伐他汀和洛伐他汀數(shù)小時(shí)后可上調(diào)Cnos的基因表達(dá),促使NO合成增加,可增加LDL-C氧化阻力,阻滯氧化型LDL-C對(duì)NOS的下調(diào),從而改善血流和梗死面積。如穩(wěn)定粥樣斑塊和預(yù)防血栓形成作用:斑塊破裂和相繼的血小板聚集,血栓形成是PCI后發(fā)生心臟事件的主要原因,他汀類藥物不僅能通過減少脂質(zhì)核心,減輕對(duì)纖維帽的張力來穩(wěn)定斑塊,而且可以通過減少巨噬細(xì)胞數(shù)量,降低基質(zhì)金屬蛋白酶的分泌和增加膠原合成等加強(qiáng)纖維帽來穩(wěn)定斑塊,同時(shí)可以減少血栓素的產(chǎn)生,降低血小板活化和黏附,使血栓形成減少,降低PCI后心臟事件。
總之,PCI患者不僅應(yīng)早期干預(yù),還應(yīng)充分干預(yù),強(qiáng)化降脂治療可使患者獲得更大益處。國際最近匯總58項(xiàng)他汀類藥物的研究,結(jié)果顯示他汀類藥物的臨床獲益與服藥時(shí)間相關(guān)——治療時(shí)間越長獲益越大,因此有使用他汀類藥物適應(yīng)癥且無明顯不良反應(yīng)的PCI患者,應(yīng)盡可能地應(yīng)用他汀類藥物治療。按照ATPⅢ的指南要求,冠心病PCI術(shù)后的患者為高?;颊?,其調(diào)脂治療目標(biāo)應(yīng)使其LDL-C水平低于100mg/dl。急性事件極高?;颊撸{(diào)脂治療目標(biāo)應(yīng)使其LDL-C水平低于70mg/dl。冠心病PCI術(shù)后他汀治療是一個(gè)長期的治療:有證據(jù)表明,冠心病患者在他汀治療過程中突然停藥,可導(dǎo)致心血管事件增加,目前機(jī)制尚不明確。
總之,做好術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后給藥對(duì)于降低介入并發(fā)癥、提高介入成功率、降低介入后新的心臟事件發(fā)生,改善介入治療的長期預(yù)后是非常重要的,一定要做好此項(xiàng)工作。
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