8月29日，衛(wèi)計(jì)委辦公廳下發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥管理的通知》，要求二級(jí)以上醫(yī)院對(duì)本機(jī)構(gòu)醫(yī)師和藥師進(jìn)行孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)，并嚴(yán)格考核。醫(yī)師經(jīng)考核合格后方可獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格。

    《通知》要求，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師、藥師由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予孕產(chǎn)婦或兒童藥物的處方權(quán)或調(diào)劑資格。同時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照相關(guān)規(guī)定的要求，建立孕產(chǎn)婦及兒童藥物遴選制度，按照藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱嚴(yán)格選用、購(gòu)進(jìn)藥物。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)要定期對(duì)本機(jī)構(gòu)藥品供應(yīng)目錄中孕產(chǎn)婦及兒童藥物進(jìn)行評(píng)估，盡可能購(gòu)進(jìn)兒童專用藥品和劑型。對(duì)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥物要及時(shí)采取停購(gòu)、清退等措施，保障臨床用藥安全。醫(yī)師和藥師要做好對(duì)孕產(chǎn)婦及兒童患者的用藥前指導(dǎo)，告知患者及其家屬藥物治療方案、可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)、預(yù)后情況等，尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán)。要嚴(yán)密觀察住院孕產(chǎn)婦及兒童患者用藥過程中的藥物療效和不良反應(yīng)，對(duì)出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)要及時(shí)妥善處理。