2013年8月12日，美國食品與藥物管理局（FDA）批準了Tivicay (（dolutegravir）用于治療HIV-1感染。

    Dolutegravir是抑制HIV成倍復制的整合酶抑制劑，為每日服用一次的藥片，與其他抗逆轉錄病毒制劑聯(lián)合治療HIV感染。該藥獲準用于HIV感染的廣泛人群，即以前從沒有接受過HIV治療以及接受過抗HIV治療的感染患者均可應用，包括之前已用過其他整合酶抑制劑治療的HIV感染患者。該藥還獲準用于年齡≥12歲、體重至少是40 kg的既往接受或未接受治療的患者，但不包括之前接受其他整合酶抑制劑治療的HIV感染患者。涉及2539例受試者的4項臨床試驗評估了dolutegravir安全性和有效性，受試者被隨機分為2組，分別給予dolutegravir或拉替拉韋（Isentress），均聯(lián)合其他抗逆轉錄病毒藥物或At**la[一種依法韋侖（efavirenz）和恩曲他濱和替諾福韋的固定劑量聯(lián)合制劑]治療。結果顯示，含有Dolutegravir的治療方案可有效減少患者病毒載量。

    FDA已建議相關部門，開展有關該藥在年齡≥12歲兒童中使用的藥代動力學試驗、安全性試驗及藥物活性試驗的第五期臨床試驗。在臨床試驗中觀察到的最常見不良反應為睡眠困難（失眠）和頭痛。嚴重不良反應包括在合并有乙型和/或丙型肝炎受試者中出現(xiàn)超敏反應和肝功能異常。該藥說明書中包含應如何監(jiān)測嚴重不良反應的患者。根據(jù)美國疾病控制與預防中心的數(shù)據(jù)，2010年有約50000名美國人感染HIV，并且有15500死于該病。