普納替尼即將在歐洲閃亮登場(chǎng)
2013-03-26 12:51
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來(lái)源：medlive.cn
作者：網(wǎng)*
責(zé)任編輯：網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] 近日，歐洲醫(yī)藥局的顧問(wèn)小組建議（European Medicine Agency's advisory panel）批準(zhǔn)的口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI）普納替尼（ponatinib）（Iclusig,Ariad制藥公司制藥）治療TKI耐藥或不耐受的成人白血病。
近日，歐洲醫(yī)藥局的顧問(wèn)小組建議（European Medicine Agency's advisory panel）批準(zhǔn)的口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI）普納替尼（ponatinib）（Iclusig,Ariad制藥公司制藥）治療TKI耐藥或不耐受的成人白血病。
這對(duì)于患者而言是個(gè)福音，人用藥品委員會(huì)（Committee for Human Medicinal Products） 加速評(píng)估的積極意見如下： T315I突變常與TKI耐藥活不耐受的白血病相關(guān)，然而目前卻無(wú)針對(duì)此突變有效的藥物。普納替尼則是專門設(shè)計(jì)以克服此突變的。
如果獲得批準(zhǔn)，ponatinib將用于治療慢性期，加速期或急變期的慢性髓性白血病（CML）患者。這些患者為T315I突變攜帶者，并對(duì)達(dá)沙替尼、尼洛替尼耐藥或不耐受，或者不適合使用伊馬替尼。
Ponatinib也可用于治療費(fèi)城Ph染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）。這些ALL患者亦為T315I突變攜帶者，并對(duì)達(dá)沙替尼耐藥或不耐受，也無(wú)法在臨床上使用伊馬替尼治療。
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