阿爾茨海默病的生物標記物可用于檢測“臨床前”阿爾茨海默病，而腦脊液中阿爾茨海默病生物標記物（β-淀粉樣蛋白42[Aβ42],tau蛋白，181位蘇氨酸磷酸化的tau蛋白[ptau181],tau/ Aβ42比值與ptau181/Aβ42比值）是否能在基線時認知功能正常的人群中預測非認知性預后的下降，尚不清楚。為此，來自華盛頓大學醫(yī)學院Knight阿爾茨海默病研究中心的Catherine M. Roe哲學博士與其同事進行了一項研究，將其結(jié)果在線發(fā)表在2013年11月8日的《神經(jīng)病學》雜志上。研究發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病腦脊液生物標記物可預測“非認知性”預后。

    本研究在1年中納入了430名捐獻了腦脊液的參與者，均鑒定為認知功能正常，且年齡不小于50歲，對其縱向數(shù)據(jù)進行分析。作者使用混合線性模型檢測是否生物標記物基線值能夠預測將來功能（日常生活中器械使用活動）、體重、行為及心境的下降。作者也對臨床癡呆評定盒子與最小精神狀態(tài)檢測評分進行評估。

    結(jié)果顯示，每個生物標記物的異常水平均與隨時間行為癥狀（p < 0.035）及心境癥狀（p < 0.012）損害更大相關(guān)，也與日常生活中***活動更困難（p < 0.012）有關(guān)。然而，生物標記物水平并不與隨時間的體重改變相關(guān)（p > 0.115）。正如期望的一樣，異常的生物標記物值也預測了最小精神狀態(tài)檢測（p < 0.041）與臨床癡呆評定盒子（p < 0.001）分值改變更快。

    研究發(fā)現(xiàn)，認知功能正常人群中腦脊液生物標記物與一些非認知性阿爾茨海默病研究癥狀的未來下降相關(guān)聯(lián)，但并非全部。作者也指出尚需要更多研究來明確這些發(fā)現(xiàn)在其他樣本中的普遍性。