本研究納入了10例正常受試者（50%為女性）和37例靜止期CD患者（51%為女性）。所有受試者均進(jìn)行維生素D的生物利用度試驗(yàn)?；鶞?zhǔn)抽血后，所有受試者均給予50,000 IU的口服劑量維生素D膠囊制劑。12小時(shí)后進(jìn)行抽血檢測其血清維生素D2水平，該水平高低反映了他們對維生素D2的吸收能力。研究人員發(fā)現(xiàn)，與正常受試者相比，CD患者的維生素D2吸收能力平均下降了30%。

 

　　據(jù)研究人員指出，這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了口服維生素D吸收試驗(yàn)的重要作用，其或是評(píng)估脂溶性維生素吸收不良的極好方法。該研究的主要作者、BUSM的醫(yī)學(xué)教授Francis Farraye博士說，我們的研究證明疾病活動(dòng)情況、先前手術(shù)史或病變部位均不能預(yù)測維生素D的吸收能力。

 

　　BUSM生理學(xué)和生物物理學(xué)教授、資深作者M(jìn)ichael Holick博士補(bǔ)充說，既然不可預(yù)知CD患者對維生素D的吸收能力，那么確定吸收效果的唯一方法就是進(jìn)行維生素D生物利用度測試。該測試便捷，它的使用可以指導(dǎo)醫(yī)師對CD維生素D缺乏癥患者開具適當(dāng)D治療劑量的維生素。