對缺血性心肌病的一種有效的促再生療法將能解決許多病人的一個主要的未得到滿足的需要。根據(jù)文章的背景資料，一個懸而未決的問題是，間充質(zhì)干細胞是否有著類似的安全性及可能比骨髓單核細胞更大的功效。

    芝加哥 – 邁阿密大學(xué)米勒醫(yī)學(xué)院的Alan W. Heldman, M.D.及其同事開展了一項研究，旨在檢查在罹患缺血性心肌病的病人中所做的經(jīng)心內(nèi)膜干細胞注射（TESI）自體間充質(zhì)干細胞和骨髓單核細胞的安全性。

    他們在研究中納入了65名缺血性心肌病患者并對注射間充質(zhì)干細胞（n=19）加安慰劑（n=11）與骨髓單核細胞（n=19）加安慰劑（n=10）進行了比較及為期1年的隨訪。主要的檢測轉(zhuǎn)歸是治療30天內(nèi)出現(xiàn)的嚴重不良事件發(fā)生率，不良事件被定義為死亡、心臟病發(fā)作、中風(fēng)、因心衰加劇而住院、穿孔（破裂）、填塞（因為血液或液體的積聚而對心臟的壓縮）、或持續(xù)性的室性心律失常的復(fù)合體。

    沒有一位病人在治療到第30天時出現(xiàn)嚴重的不良反應(yīng)事件。對1年時嚴重不良反應(yīng)事件的探索性分析為：間充質(zhì)干細胞31.6%,骨髓細胞31.6%,安慰劑38.1%.在一年的時間里，明尼蘇達心功能不全生活評分（這是對生活品質(zhì)的一種檢測）中間充質(zhì)干細胞組及骨髓細胞組皆有改善，但在安慰劑組中則沒有改善。只有間充質(zhì)干細胞組的6分鐘行走距離有所增加。

    文章的作者寫道：“這些結(jié)果為進行更大型的研究以提供明確的安全評估及對這一新的治療方法的功效進行評估提供了基礎(chǔ)。”