您所在的位置:首頁(yè) > 血液科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 新型基因療法能夠有效治愈白血病
據(jù)新加坡《聯(lián)合早報(bào)》12月9日?qǐng)?bào)道,美國(guó)科學(xué)家研發(fā)的新基因療法在治療白血病和多種血癌方面取得突破性的進(jìn)展。這一療法是將患者自體的免疫細(xì)胞“改造”為對(duì)抗癌細(xì)胞的戰(zhàn)士,在識(shí)別出癌細(xì)胞后,將它們殲滅。
據(jù)報(bào)道,數(shù)年前,有多名患有一種類(lèi)型白血病的病人,接受一次實(shí)驗(yàn)性治療,有的至今體內(nèi)已經(jīng)檢測(cè)不到癌細(xì)胞。到了今天,利用這一基因療法的研究小組至少有六個(gè),而接受治療的患者超過(guò)120人,他們都患有不同類(lèi)型的血液或骨髓癌,但經(jīng)過(guò)治療后,成效“令人驚嘆”.
在其中一個(gè)小組中,接受治療的有22個(gè)小孩和5個(gè)成人,他們患有急性淋巴性白血病,在完成治療后所有成人和19個(gè)小孩體內(nèi)已檢測(cè)不到癌細(xì)胞。只有少數(shù)幾個(gè)過(guò)后病情復(fù)發(fā)。病情復(fù)發(fā)的都是重病患,有的已嘗試過(guò)多種骨髓移植、10多種化療及其他治療法。
第一個(gè)接受新基因療法的小孩是8歲的埃米利,醫(yī)生在為她診斷時(shí)發(fā)現(xiàn)她病情嚴(yán)重,主要器官會(huì)在幾天內(nèi)衰竭,接受新的基因試驗(yàn)療法是埃米利最后的希望。埃米利完成治療后,將近兩年都沒(méi)有出現(xiàn)任何癌癥癥狀。
據(jù)報(bào)道,這種基因療法是將患者血液中數(shù)以百萬(wàn)計(jì)稱為“t細(xì)胞”的免疫細(xì)胞取出,接著在實(shí)驗(yàn)室中將這些細(xì)胞“改造”成癌細(xì)胞***??蒲腥藛T通過(guò)基因重組,讓新基因進(jìn)入“T細(xì)胞”,進(jìn)而“教會(huì)”這一免疫細(xì)胞識(shí)別體內(nèi)癌細(xì)胞,然后再植回患者體內(nèi),啟動(dòng)機(jī)體免疫程序,從而摧毀大量的癌細(xì)胞。白血病和淋巴瘤學(xué)會(huì)首席科學(xué)家格林伯格說(shuō),從科學(xué)家的觀點(diǎn)來(lái)看,這看來(lái)是個(gè)“突破性的重大進(jìn)展”.
不過(guò),接受基因治療也會(huì)產(chǎn)生副作用,比如,患者會(huì)出現(xiàn)類(lèi)似嚴(yán)重感冒的癥狀。不過(guò),醫(yī)生說(shuō),這些癥狀是可治療的,而且是暫時(shí)性的。基因療法必須針對(duì)個(gè)別病例進(jìn)行,目前實(shí)驗(yàn)室的成本是大約2萬(wàn)5000美元,不計(jì)利潤(rùn)。但還是低于許多治療血癌的藥物,也遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于移植手術(shù)費(fèi)。
近日,首個(gè)單克隆抗體藥物daratumumab已被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(...[詳細(xì)]
目前,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)Adynovate(一種新型聚...[詳細(xì)]
意見(jiàn)反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們
Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved