在大型兒童醫(yī)院中，常用的兒童藥大約有1000種，但其中為孩子量身定做的專屬兒童藥只有50種左右。在北京兒童醫(yī)院的住院藥房里，有三四名藥師每天的主要工作就是對藥品進行“二次加工”：藥品磨成粉或掰成幾瓣，才能給病娃娃們服下合適的劑量。
 

    存在問題

    問題1
    兒童專用藥僅有5%藥片兒得磨粉服用
    “醫(yī)院讓找Acth，大夫給的電話壓根就沒藥！上網(wǎng)一查才慢慢意識到這藥有多難弄，一天一宿和孩子爸瘋狂找藥，微博微信急上天，搜索全部聯(lián)系人，而我們是幸運的。但那種掙扎在希望與絕望間的情緒讓我一生難忘！買不到的救命藥……”這是微博上一位患兒母親的留言，孩子的媽媽要找的救命藥是一種叫做促腎上腺皮質(zhì)激素的緊缺藥。如今在網(wǎng)上，經(jīng)常會看到各種兒童家長求藥的求助信息。
    在采訪中，北京兒童醫(yī)院藥劑科副主任王曉玲告訴記者，兒童專用藥物缺乏是全球存在的問題，但是在我國這種情況尤為嚴重。這主要表現(xiàn)在兒童專用藥品及有兒童用藥信息的品種少、兒童適宜的劑型少、兒童適宜的規(guī)格少幾個方面。
    我國第六次人口普查結(jié)果顯示，0～14歲人口2.2個億，占總?cè)丝诘?6.6%，患病兒童占總患病人口的20%左右，但專門生產(chǎn)兒童藥品的制藥企業(yè)鳳毛麟角，80%以上的上市藥品沒有兒童使用標識，90%的藥物沒有適宜兒童的劑型和規(guī)格。近幾年兒童適宜規(guī)格及劑型的藥品雖有所增加，但兒童專用藥品缺乏的現(xiàn)象并沒有得到明顯改善。
北京兒童醫(yī)院曾經(jīng)在2011年承擔(dān)的衛(wèi)計委委托課題“兒童用藥現(xiàn)狀調(diào)查分析”中對全國15家三甲醫(yī)療機構(gòu)的兒科臨床用藥進行了調(diào)查分析：兒科臨床常用的藥物約1000種，其中兒童專用藥品占5%；有兒童用藥信息的品種也就50%左右，另外的50%只能是靠國內(nèi)外的專業(yè)指南、教材、參考文獻和臨床經(jīng)驗使用。兒科醫(yī)師承擔(dān)法律風(fēng)，險患兒可能承擔(dān)用藥風(fēng)險。
    在北京兒童醫(yī)院的住院藥房里，有三四名藥師每天就負責(zé)分藥，他們要對常用的98種藥品進行再次分割?？ㄍ衅绽且环N成人常用的降壓藥，目前市面上這種藥最小的一片有12.5毫克。兒童使用這種降壓藥時，需要將藥片分得更小：一個6歲的孩子用量還不到最小規(guī)格的一半，更小的孩子則要按照每公斤體重0.3毫克的標準進一步細分。成入藥品的劑型主要是片劑和膠囊。有時兒童的用藥只有成人用藥的三分之一、五分之一甚至十七分之一，藥師就要把藥片磨成粉，然后再稱重；或者把膠囊里面的藥倒出來，再按照重量分。王曉玲說，有些藥是緩釋片、有些是腸溶片，把藥片磨碎或者把膠囊拆開，就會降低藥效。但是在沒有更好選擇的時候，醫(yī)生只能這樣用藥。
    去年，兒童醫(yī)院的藥師對住院藥房片劑分劑量使用情況進行過一個全面的調(diào)查，共涉及12類98種藥品，發(fā)現(xiàn)分劑量使用頻率排名前五的藥品為螺內(nèi)酯片、卡托普利片（刻痕片）、氫氯噻嗪片、呋塞米片、潑尼松片。結(jié)果刻痕片和藥片切割器分割基本能保證分劑量的準確性，而磨粉分包的合格率僅為35%左右。
    因此，在允許的條件下，藥師應(yīng)優(yōu)先選用刻痕片分割和用藥片切割器分割。但大多藥物缺乏刻痕片，而藥片切割器也僅能分割有限的1/2、1/4、1/8等規(guī)格，這些均暴露了兒科藥物缺乏相應(yīng)規(guī)格的現(xiàn)象。

    問題2
    浪費情況嚴重九成以上都被扔掉
    沒有專用藥，不僅造成臨床上的不方便，兒童藥品浪費也非常驚人。王曉玲舉例說，比如一種藥物在國外有2、5、10、25、50mg五種包裝規(guī)格，而我們國家只有50mg一種，兒童臨床上經(jīng)常是用1mg，50分之一怎么掰呢？創(chuàng)造性的做法是：先給這個藥品加上100ml水，再取2ml喂給孩子。剩下的藥都被扔掉了。兒童如果用成入藥品，最多用到20分之一，甚至還要少，90%都扔掉了，因為國家不允許用過的藥再給別人用。”
    王曉玲進一步解釋說，兒童不是縮小的成人，很多人覺得小孩就是小大人，就是體量小一點而已，這是人們普遍存在的認識誤區(qū)。發(fā)育中的個體和小個體是兩個概念，因為小孩和大人區(qū)別不是在于體量小，而是否在發(fā)育，所以很多時候拿體重折算用藥量是不合理的，會造成不良反應(yīng)的發(fā)生。兒童處在不斷發(fā)育過程中，他對藥物具有特殊反應(yīng)性和敏感性，反過來藥物對于兒童的生長發(fā)育也可能會有影響。

    問題3
    說明書不明晰“兒童酌減”普遍存在
    除了用量難掌握和浪費情況嚴重外，兒童用藥的隱患還在于藥品說明書的不明晰，也就是說多大的孩子藥品究竟該怎么服用，用量多少，并沒有量化的明確說明。
    北京兒童醫(yī)院曾經(jīng)于2010年對113種口服中成藥說明書中用法用量項進行調(diào)查，結(jié)果顯示，標示為“兒童酌減、遵醫(yī)囑”等不明確字樣的藥品共56種，占49.56%，31種藥品標示的最小服用劑量小于最小包裝劑量，不匹配率高達27.43%。
    西藥說明書中“兒童酌減、遵醫(yī)囑”等不明確字樣的情況好一些，但是很多專業(yè)用藥，如小兒心內(nèi)、神內(nèi)、腎內(nèi)及血液、腫瘤等專業(yè)藥品因為沒有進行過兒童藥物臨床試驗，因此藥品說明書大多數(shù)無兒童用法用量。這樣一來，臨床醫(yī)師只能是靠專業(yè)的指南、參考書和臨床經(jīng)驗使用藥品。兒科醫(yī)師承擔(dān)法律風(fēng)險，患兒可能承擔(dān)用藥風(fēng)險。

    原因探析
    研發(fā)難度大
    企業(yè)積極性不高
    在談到兒童用藥缺乏的原因時，王曉玲認為，首先是企業(yè)研發(fā)難度大。兒童用藥生產(chǎn)表現(xiàn)為小批量、多批次，工藝相對復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高、新藥研發(fā)周期較長，這在很大程度上影響了藥企的生產(chǎn)積極性。
    據(jù)了解，我國對兒童藥研發(fā)的經(jīng)費偏重于高校和科研院所，以企業(yè)為主體的研發(fā)系統(tǒng)相當(dāng)薄弱。而與之相對比的是，發(fā)達國家卻是80％的科研工作在大企業(yè)中完成，用于研發(fā)的費用占總銷售額的10％~15％，而我國企業(yè)用于研發(fā)的費用不超過總銷售額的5％。
    產(chǎn)品利潤低
    定價機制待商榷
    另外，王曉玲表示，兒童藥生產(chǎn)動力需要多方面的政策扶持——兒童藥品消瘦季節(jié)性強、利潤低以及在轉(zhuǎn)讓、生產(chǎn)、使用、消瘦等諸多環(huán)節(jié)缺少政策支持也影響了兒童藥的生產(chǎn)。
她給記者舉了一個例子，比如兒童藥品定價問題。按照國家發(fā)改委的定價標準，藥物定價是按其中的有效成分定價的。比如某種藥物，成人制劑定價是100塊，如果兒童藥劑有效成分是成人的1/10，那么定價就是17塊。但實際上，兒童藥劑市場份額少，而制作工藝比較復(fù)雜，比如考慮口感要添加輔料，有些還要做出不同顏色，再加上前期臨床的高投入，這種定價機制就顯得不太合理了。
    審批耗時長
    各項政策須傾斜
    在現(xiàn)行政策方面，也有很多急需改進的地方。比如，現(xiàn)在企業(yè)如果把已有的成人型藥品改成小兒藥品，生產(chǎn)工藝等都不變，可是從注冊審批、臨床試驗等各環(huán)節(jié)，都等同于新藥審批，要花上好幾年時間。“那么，是否可考慮省略一些環(huán)節(jié)，特別是對一些改變或增加口味、外觀及用藥裝置等申請，可以考慮減少申報程序。”王曉玲說。
    另外，作為兒童?？漆t(yī)院藥劑科的管理者，王曉玲認為，從推進兒童安全方便用藥的角度考慮，國家還應(yīng)對兒童藥生產(chǎn)企業(yè)給予稅收減免等扶持政策；應(yīng)從定價機制、醫(yī)保制度、招標采購、稅收制度、審評審批等多方面給予政策傾斜。

    專家建議

    建議1
    政策激勵兒童藥研發(fā)
    據(jù)王曉玲介紹，美國和歐盟均已加大政策激勵作用，使得近年來他們在兒科藥物領(lǐng)域取得了大大的進步，制藥企業(yè)逐漸涉足兒童藥物的研發(fā)，不斷上市具有兒童專用劑型和適合兒童使用藥品規(guī)格的藥物，這對于改善兒童群體的健康狀況是具有積極作用的。
    我國目前對于兒童藥物的政策優(yōu)惠并不多，因此無法調(diào)動制藥企業(yè)的積極性，使得目前兒科藥物的種類不足以滿足醫(yī)療需求，不得不使用成入藥物，這是具有嚴重安全隱患的，所以我們應(yīng)盡快出臺兒童藥物研發(fā)的激勵政策以及相應(yīng)的配套文件，使我國兒童群體的健康得到保證。
    在采訪中，王曉玲談到，國家層面應(yīng)制定適合我國兒童疾病負擔(dān)和臨床需求的兒童基本藥物目錄，促進兒童藥物合理使用。同時，應(yīng)組織編寫官方權(quán)威的兒科指南，這將有助于改善兒科臨床治療質(zhì)量，指導(dǎo)合理用藥和決策治療方案。

    建議2
    規(guī)范用藥說明書
    王曉玲認為，因超說明書用藥在目前的實際操作中具有合理性與必要性，所以，為保障患者用藥安全，同時規(guī)避醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員的執(zhí)業(yè)風(fēng)險，我國需盡快出臺相應(yīng)規(guī)章，以規(guī)范超說明書用藥行為。
    她表示，作為發(fā)展中國家，我國醫(yī)療衛(wèi)生體制和條件有別于發(fā)達國家，制定我國超說明書用藥規(guī)范時，應(yīng)在循證評價各國現(xiàn)有超說明書用藥法律、法規(guī)、政策、指南基礎(chǔ)上，結(jié)合我國國情及專家意見，初擬一套規(guī)范制度，經(jīng)試行后修訂完善，再擴大試點并驗收合格后，最終推行。

    建議3
    推兒童藥物臨床試驗
    在討論兒童藥品研發(fā)時，不能回避的一個問題就是兒童臨床試驗。王曉玲說，用兒童患者進行臨床試驗一直是倫理和道德批判的對象，但是兒童群體生理學(xué)藥理學(xué)的特點使得兒童藥物研發(fā)時，僅僅外推成人的數(shù)據(jù)是有隱患的，況且兒童群體內(nèi)部還得分成幾個階段，因此第一手的研發(fā)資料是十分重要的。
    現(xiàn)在，美國和歐盟都已著手推進兒童藥物的臨床試驗，以促進兒科藥物領(lǐng)域的發(fā)展，我國也應(yīng)盡快著手嘗試兒童藥物的臨床試驗。這需要做兩方面工作，首先應(yīng)該做好宣傳溝通，說服公眾接受兒童藥物的臨床試驗是意義重大的。“我希望全社會都能理解，如果不進行兒童的臨床試驗，我們的孩子用藥風(fēng)險更大。”
    二是必須謹慎對待兒童藥物臨床試驗的過程，必須保證兒童患者的安全，這是最重要也是最關(guān)鍵的。“這就要求必須在有充分準備下才能開始試驗，因此國家相關(guān)政策應(yīng)盡快出臺，嚴格規(guī)范實驗過程，同時相應(yīng)的補償獎懲制度也應(yīng)配套出臺。”王曉玲這樣說。

    記者了解到，針對兒童用藥緊缺的情況，國家食品藥監(jiān)局和北京市藥監(jiān)局都曾就兒童用藥問題表示將在藥品研發(fā)、審評、注冊批準等環(huán)節(jié)，給予兒童用藥最大力度的支持與推動，以改善兒童用藥的可及性、安全性和有效性。