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日本上市新型 SGLT2 抑制劑——托格列凈

2015-08-17 11:19 閱讀:2005 來(lái)源:丁香園 責(zé)任編輯:李思民
[導(dǎo)讀] 在 2015 年,美國(guó)、歐盟等世界各地審批通過(guò)達(dá)格列凈、卡格列凈、艾帕列凈等 SGLT2 抑制劑上市,而日本最近審批通過(guò)了一種新型 SGLT2 抑制劑——托格列凈,這種新型 SGLT2 抑制劑的優(yōu)勢(shì)在于藥物的選擇性更高

    在 2015 年,美國(guó)、歐盟等世界各地審批通過(guò)達(dá)格列凈、卡格列凈、艾帕列凈等 SGLT2 抑制劑上市,而日本最近審批通過(guò)了一種新型 SGLT2 抑制劑——托格列凈,這種新型 SGLT2 抑制劑的優(yōu)勢(shì)在于藥物的選擇性更高。

    為了評(píng)估不同劑量托格列凈的有效性、安全性及耐受性,由日本中外制藥 Ikeda 博士組織進(jìn)行了一項(xiàng)二期臨床試驗(yàn),相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表于近期發(fā)表在 Diabetes,Obesity and Metabolism 雜志上。

    這是一項(xiàng)為期 12 周的多中心、隨機(jī)、雙盲、平行分組、安慰劑對(duì)照的跨國(guó)臨床試驗(yàn),飲食及運(yùn)動(dòng)血糖控制不佳或飲食運(yùn)動(dòng)療法聯(lián)合二甲雙胍治療的糖尿病患者納入這項(xiàng)研究中。根據(jù)服用劑量隨機(jī)分為托格列凈 2.5 mg 組,5 mg 組,10 mg 組,20 mg 組,40 mg 組及安慰劑對(duì)照組。研究的主要終點(diǎn)是第 12 周 HbA1c 相較基線的下降水平。

    研究發(fā)現(xiàn),除 2.5 mg 以外的托格列凈治療組中,受試者 HbA1c 的水平呈現(xiàn)劑量依賴性降低,40 mg 組下降最多,約 0.56%,同時(shí)伴隨著尿液中葡萄糖排泄量的增加。此外,患者的體重和空腹血糖水平也出現(xiàn)劑量依賴性降低。而且,受試者還伴隨著葡萄糖耐受的改善,血壓水平的降低。

    研究還發(fā)現(xiàn),合并二甲雙胍治療并不會(huì)對(duì)托格列凈的療效產(chǎn)生影響。至于藥物的不良反應(yīng),雖然受試者平均酮體水平有輕微升高,但酮體比值并未出現(xiàn)異常。在整個(gè)臨床試驗(yàn)期間,治療組與安慰劑組不良事件的發(fā)生率相似,并未出現(xiàn)死亡或與托格列凈治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件,因嚴(yán)重不良事件退出研究的病例更為罕見,與安慰劑組持平,各治療組均不超過(guò) 2 例。

    飲食和運(yùn)動(dòng)療法對(duì)糖尿病患者來(lái)說(shuō)可能相當(dāng)困難,而托格列凈在降低血糖的同時(shí)還能減輕體重,亦不存在明顯副作用,其顯示出的良好潛力或許能為糖尿病患者帶來(lái)福音,但仍需更大規(guī)模樣本的研究來(lái)進(jìn)一步明確其療效與風(fēng)險(xiǎn)。


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