近日，來自邁阿密米勒醫(yī)學(xué)院的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)了一種可以阻斷急性骨髓性白血病（AML）發(fā)展的新型技術(shù)，相關(guān)研究成果刊登于國際著名雜志Cell Reports上。

　　文章中，研究者Stephen D. Nimer博士表示，AML是一種致死性的血源性癌癥，我們通過研究發(fā)現(xiàn)，阻斷一種名為PRMT4的酶類就可以讓白細胞死亡，這項研究為日后開發(fā)靶向PRMT4的新型白血病療法提供了一定思路。

　　在美國大約每年有1.4萬人被診斷為AML，而且病人的五年生存中值低于30%，AML是急性白血病，患者骨髓中形成的血細胞不能夠分化成為合適的有功能的細胞。白血病細胞在患者機體會一直保持一種不成熟的狀態(tài)，這就延長了其生存期，從而使其散布全身。

　　Nimer說道，很多年以來我們一直致力于尋找影響白血病發(fā)病過程的酶類，如今我們發(fā)現(xiàn)了PRMT4，其是精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶蛋白家族的一員，其可以在細胞水平上關(guān)閉或者開啟基因的表達；這項研究中研究者解析了PRMT酶類在正常干細胞發(fā)育成為成熟血細胞過程中所扮演的重要角色。

　　PRMT4在一系列生化過程中扮演著重要角色，包括肌肉細胞分化以及T細胞發(fā)育，在本項研究之前PRMT4在白血病中的角色尚不清楚；Nimer說道，我們在白血病患者的組織樣品中發(fā)現(xiàn)了較高水平的PRMT4，并且鑒別出PRMT4抑制人類干細胞的分化的分子機制。

　　目前很多美國的制藥企業(yè)正在努力進行癌癥及其它疾病的遺傳酶類抑制劑的研究開發(fā)，這項研究對于幫助其開發(fā)治療AML的新型藥物提供了很好的研究基礎(chǔ)和一定的思路。