為研究α- 分泌酶解離素 （α-secretase A disintegrin） 及金屬蛋白酶 10（metalloprotease 10 ,ADAM10）的誘導(dǎo)，采用合成維甲酸阿維 A 的方法對(duì)患有輕、中度阿爾茨海默?。ˋD）患者腦脊液中α- 分泌酶–衍生的淀粉樣前體蛋白 （APPs-α） 進(jìn)行測(cè)定。來自美國(guó)的 Kristina Endres 等人進(jìn)行了相關(guān)研究，該研究成果于近日在線發(fā)表在最新一期 Neurology 雜志上。

    本研究納入 21 例臨床診斷為輕中度阿爾茨海默病患者，分別讓其服用阿維 A（劑量為 30mg/ 天）及安慰劑，并對(duì)其進(jìn)行為期 4 周的雙盲試驗(yàn)研究。主要終止點(diǎn)是 APPs-α中腦脊液 APPs-α的比值在治療后與基線相比出現(xiàn)差異性。我們監(jiān)測(cè)治療的安全性和耐受性。此外，我們?cè)谔幚項(xiàng)l件下測(cè)量了生物標(biāo)志物如β- 淀粉樣蛋白 42 的含量。

    研究結(jié)果顯示，在較短的處理時(shí)間里，阿維 A 組與安慰劑組相比，腦脊液 APPs-α含量顯著增加。合成類視黃醇阿維 A 總體來說是安全且耐受性良好。本研究得出結(jié)論，阿維 A 能提高病人體內(nèi)非淀粉樣蛋白 APP 加工過程。

    本結(jié)論的臨床療效應(yīng)該通過對(duì) AD 患者進(jìn)行更大樣本和更久時(shí)間的試驗(yàn)研究去進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，以評(píng)估阿維 A 作為一種新的治療藥物的療效潛能。這項(xiàng)研究提供的 III 類證據(jù)表明，給予 AD 患者口服阿維 A,能增加腦脊液 APPs-α的水平。