近日，來自上海長征醫(yī)院的WenchaoGao等進行了一項基礎研究，該文近期發(fā)表于《胃腸病學》雜志。本研究目的在于發(fā)現(xiàn)來自于人類結腸癌的MCSCs的標記物和明確其在器官特異性轉移中作用。研究顯示從原發(fā)性結腸癌腫瘤中分離出MCSCs，并發(fā)現(xiàn)CD110陽性和CDCP1陽性的細胞亞群調控器官特異性轉移。這些發(fā)現(xiàn)可能有助于在術后輔助性化療中選擇合適的患者。
 

    研究者使用來自于有肝或肺轉移的結腸癌患者的原發(fā)腫瘤細胞，建立了肺或肝轉移模型。具有不同的器官特異性轉移的細胞，經(jīng)過種植入裸鼠皮下形成腫瘤，然后經(jīng)過6個周期的篩選后被分離開來。采用基因芯片來分析測定器官特異性MCSCs的標志物。隨后在結腸癌細胞系中和128例結腸癌樣本中測定這些標志物的濃度。

    研究者從轉移到肝和肺的人結腸癌腫瘤MCSCs中，發(fā)現(xiàn)了細胞表面標記物CD110和CDCP1。在1組原發(fā)性結腸腫瘤樣本和其相匹配的肝、肺轉移灶中，觀察到CD110和CDCP1不同的表達模式。提示這些蛋白可能作為器官特異性轉移的生物學標記物；功能研究顯示促血小板生成素吸引CD110陽性的CSCs，并增加了其形成肝轉移灶的自我更新能力。CDCP1促進結腸癌細胞對于肺上皮的粘附力。