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從病例談難治性痛風(fēng)的治療(2)

2012-08-10 13:42 閱讀:5836 來(lái)源:北醫(yī)三院風(fēng)濕免疫科 責(zé)任編輯:申瓊鶴
[導(dǎo)讀] 前言 難治性痛風(fēng)是指,在急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎反復(fù)發(fā)作數(shù)年后,出現(xiàn)慢性多發(fā)性、破壞性關(guān)節(jié)炎伴痛風(fēng)石形成和(或)尿酸性腎結(jié)石,常規(guī)量降尿酸藥難以使血尿酸達(dá)標(biāo)的痛風(fēng)。在美國(guó)約610萬(wàn)例痛風(fēng)患者中,難治者約有5萬(wàn)例左右,我國(guó)難治性痛風(fēng)患者數(shù)量可能更多。難治

    難治性痛風(fēng)急性發(fā)作的治療

    難治性痛風(fēng)急性發(fā)作的一線治療藥物主要為NSAID、秋水仙堿和激素,二線藥物為阿片類(lèi)麻醉藥及抗白介素-1或抗腫瘤壞死因子(TNF)α制劑。

    多數(shù)難治性痛風(fēng)石性痛風(fēng)經(jīng)一線藥物能控制急性發(fā)作。對(duì)于痛風(fēng)急性發(fā)作頻繁的患者(如病例1),經(jīng)過(guò)上述一線藥物治療仍不緩解或使用一線藥物不能耐受(除激素依賴(lài)者外,長(zhǎng)期使用激素導(dǎo)致體重增加、血糖難以控制),可參照病例1采用抗白介素-1。研究顯示,抗白介素-1能迅速減輕關(guān)節(jié)發(fā)作帶來(lái)的痛苦,有效促進(jìn)病情緩解,但抗白介素-1昂貴,不能作為普通患者的常規(guī)治療。

    有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于常規(guī)藥物治療反應(yīng)不佳的難治性痛風(fēng)患者的痛風(fēng)急性發(fā)作, 抗TNFα制劑也能達(dá)到有效緩解。但同樣,這種治療的價(jià)格較貴,并有一定風(fēng)險(xiǎn),一定要嚴(yán)格把握適應(yīng)癥。

    此外,聯(lián)合外用藥物如青鵬膏或雙氯芬酸乳膠劑等也有助于輔助鎮(zhèn)痛。

    難治性痛風(fēng)的降尿酸治療


    別嘌醇脫敏療法

    別嘌醇能有效抑制尿酸合成,病例1和病例2均出現(xiàn)了別嘌醇過(guò)敏,但用別嘌醇出現(xiàn)輕度過(guò)敏并不是使用別嘌醇的絕對(duì)禁忌,可采用標(biāo)準(zhǔn)的脫敏療法:起始劑量為50 μg/d,每隔3天增至100 μg、200 μg、500 μg、1 mg、5 mg、10 mg、25 mg,最終根據(jù)血尿酸和腎功能進(jìn)行增減。

    對(duì)于年老體弱、有腎功受損及有較廣泛皮疹者,可采用改良的別嘌醇脫敏法:起始(10~25) μg/d,每5~10天增量1次。如再次過(guò)敏,立即停藥,消退后再予原來(lái)耐受量的一半,增量間隔延長(zhǎng)。

    增加別嘌醇劑量


    臨床上使用別嘌醇的常規(guī)劑量為300 mg/d,但多數(shù)研究顯示,長(zhǎng)期中低劑量別嘌醇并不能降低致死性過(guò)敏綜合征的發(fā)生,且降尿酸療效不佳 。

    近來(lái)研究顯示,高劑量別嘌醇療效明顯,劑量增加而不良反應(yīng)并未增加,超過(guò)按內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)調(diào)整量的別嘌醇也是安全有效的。

    別嘌醇從低劑量(50~100) mg/d起始用藥,能降低致死性過(guò)敏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),而后再逐步增加劑量,但最高劑量為(800~900) mg/d 。

    應(yīng)用新型降尿酸藥

    不少難治性痛風(fēng)患者對(duì)傳統(tǒng)降尿酸藥過(guò)敏、無(wú)效或不能耐受,只能尋求其他新型降尿酸藥的治療。

    抑制尿酸合成新藥

    非布索坦是一種全新的非嘌呤類(lèi)高效選擇性黃嘌呤氧化酶抑制劑,其降尿酸作用顯著強(qiáng)于別嘌醇,且極少出現(xiàn)致死性過(guò)敏綜合征,尤適用于有腎功能不全、對(duì)促尿酸排泄藥有禁忌及別嘌醇過(guò)敏或不耐受的痛風(fēng)患者。病例2使用非布索坦尿酸明顯下降,痛風(fēng)石迅速溶解。

    第二代促尿酸排泄藥

    (尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抑制劑RDEA594) 該藥的突出特點(diǎn)是肝毒性很小,其療效與別嘌醇相當(dāng),對(duì)輕中度腎功不全者有效,誘發(fā)腎結(jié)石風(fēng)險(xiǎn)極低,無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)事件。

    促進(jìn)尿酸分解新藥(普瑞凱希)

    該藥降尿酸和溶解痛風(fēng)石的速度快,可用于傳統(tǒng)降尿酸治療無(wú)效的成年難治性痛風(fēng)患者,遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥患者禁用,充血性心衰患者慎用。但價(jià)格昂貴、輸液反應(yīng)和使用初期痛風(fēng)頻繁發(fā)作限制了該藥的廣泛應(yīng)用。

    聯(lián)合用藥

    對(duì)于單一用藥無(wú)效或療效不佳的患者,可通過(guò)聯(lián)合用藥提高降尿酸效果。

    聯(lián)合用藥的方式主要為促進(jìn)尿酸排泄藥與抑制尿酸合成藥間的聯(lián)合,如別嘌醇[(200~600) mg/d]分別與苯溴馬?。?00 mg/d)、丙磺舒(0.5 g/d)或RDEA594[200~600) mg/d]的聯(lián)合降尿酸作用均明顯優(yōu)于單用別嘌醇,RDEA594(600 mg/d)與非布索坦[(40~80) mg/d]聯(lián)合降尿酸作用也明顯優(yōu)于單用非布索坦。

    兩種抑制尿酸合成藥也可聯(lián)合,與單用別嘌醇相比,別嘌醇[(100~300) mg/d]與嘌呤腺苷磷酸化酶抑制劑BCX4208[(20~80) mg/d]聯(lián)用使更多痛風(fēng)患者的尿酸水平達(dá)標(biāo),達(dá)標(biāo)率隨兩種藥物劑量的增加而增加。

    使用多作用降尿酸藥

    氯沙坦和非諾貝特分別在降壓和降甘油三酯時(shí),可使血尿酸降低15%~30%。阿托伐他汀在降血膽固醇時(shí),也可使血尿酸降低6.4%~8.2%。鹵芬酯和Arholofenate在降糖和降甘油三酯時(shí),還通過(guò)促進(jìn)尿酸排泄而使血尿酸降低15%~29%。如病例1和病例2患者合并高血壓、高血脂及糖尿病,提倡用上述降尿酸作用相對(duì)較弱的“一箭雙(三)雕”藥。(北京大學(xué)第三醫(yī)院風(fēng)濕免疫科 鄭曉娟 劉湘源 )

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