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抗血小板新藥倍林達獲批在中國上市

2013-01-05 09:21 閱讀:4174 來源:中國科學報 責任編輯:秩名
[導讀] 急性冠脈綜合征(ACS)包括急性心肌梗死和不穩(wěn)定型心絞痛,因其發(fā)病急、病情重,往往導致患者因急性心肌缺血而死亡。中國國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)日前批準英國阿斯利康最新研發(fā)的倍林達(替格瑞洛)在中國正式上市,至此這一新型抗血小板新藥已在全球

    急性冠脈綜合征(ACS)包括急性心肌梗死和不穩(wěn)定型心絞痛,因其發(fā)病急、病情重,往往導致患者因急性心肌缺血而死亡。中國國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)日前批準英國阿斯利康最新研發(fā)的倍林達(替格瑞洛)在中國正式上市,至此這一新型抗血小板新藥已在全球85個國家得到批準用于臨床。

    中華心血管病學會副主任委員韓雅玲教授介紹,目前倍林達已被列入歐洲心臟病學會、美國心臟病學會、美國心臟協(xié)會制定的多個急性冠脈綜合征(ACS)診治國際權(quán)威治療指南中,并獲得一類推薦,這些指南包括《2011年歐洲ESC非ST段抬高ACS指南》和《2012年美國AHA/ACCF NSTE-ACS 指南》等。

    中國工程院院士高潤霖說指出,急性冠脈綜合征(ACS)抗血栓治療不能僅停留在急性期,在后續(xù)的康復過程中十分重要。倍林達治療急性冠脈綜合征(ACS)的療效優(yōu)勢30天顯現(xiàn),12個月持續(xù)增加,SFDA批準其在中國的上市,將幫助患者進一步降低心血管死亡的發(fā)生率,且不增加出血風險。


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