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新型重組藥囊治療生長激素缺乏癥

新型重組藥囊治療生長激素缺乏癥

生長激素缺乏癥系指青春期以前垂體前葉生長激素缺乏所致的生長發(fā)育障礙。主要表現(xiàn)為身材矮小,生長變慢兩個方面,本病一經(jīng)確診,應及早治療,可考慮選擇生長激素替代治療。
引起垂體前葉分泌生長激素功能不足的常見病因有:
①原發(fā)性:垂體功能障礙的
②繼發(fā)性:腫瘤、放射損傷、頭部創(chuàng)傷、顱內感染等任何病變損傷垂體前葉或下丘腦均可引起生長發(fā)育遲緩。有時周圍生活環(huán)境的不良刺激使小兒精神受創(chuàng)傷,也可暫時引起生長激素缺乏。

生長激素缺乏癥進展
生長激素缺乏癥的臨床診治
生長激素缺乏癥(GHD)是由于垂體前葉生長激素分泌不足造成的生長遲緩,男孩多于女孩?;純撼錾鷷r身高和體重正常,1歲后出現(xiàn)生長速度減慢,身高年增長速度不足4cm [詳細]
新型重組人生長激素緩釋微囊研發(fā)成功
近日從中科院過程工程研究所獲悉,由該所研究員馬光輝領導的團隊開發(fā)出了一種粒徑均一的重組人生長激素緩釋微囊。相關成果發(fā)表在國際學術期刊《分子制藥學》上 [詳細]
FDA調查使用重組人生長激素是否增加死亡風險
2010年12月22日,美國食品與藥物管理局(FDA)告知公眾,一項法國研究(SAGhE)發(fā)現(xiàn),患有特發(fā)性生長激素缺乏癥、特發(fā)性矮小癥以及妊娠性身材矮小癥的患者 [詳細]
生長激素缺乏癥熱議
重組人生長激素治療兒童生長激素缺乏癥和特發(fā)性矮小的安全性問題
生長激素(GH)是人體必需的激素之一,在臨床應用已經(jīng)近40年。目前,重組人生長激素(rhGH)已作為治療兒童生長激素缺乏癥 (GHD)、特發(fā)性中樞性性早熟(ICPP)、特發(fā)性矮小(ISS)、宮內生長遲緩(IGUR)、先天性卵巢發(fā)育不全綜合征(Turner syndrome, TS)等疾病的主要用藥。 [詳細]
生長激素缺乏性矮小癥患兒對生長激素治療促生長反應的季節(jié)性差異
生長激素缺乏性矮小癥患兒對生長激素治療促生長反應的季節(jié)性差異 [詳細]
生長激素缺乏癥(GHD)
生長激素缺乏癥又稱垂體性侏儒。是指下丘腦或垂體前葉功能障礙,造成生長激素分泌不足引起的生長障礙,身高低于同性別、同年齡平均身高兩個標準差(-2SD)或低于第3百分位數(shù)的疾病。發(fā)病率為1:8500左右 [詳細]
[基層培訓考核第33期]生長激素缺乏癥
生長激素缺乏癥是由于腺垂體合成和分泌生長激素(growth hormone,GH)部分或完全缺乏,或由于GH分子結構異常、受體缺陷等所致的生長發(fā)育障礙性疾病。主要表現(xiàn)為生長障礙,骨成熟發(fā)育延遲和骨代謝異常,青春發(fā)育期延遲,代謝紊亂等等。發(fā)生率約為20/10萬~25/10萬。 [詳細]

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