先天性肌性斜頸是小兒常見的一種頸部先天性疾病，其病因是由于一側胸鎖乳突肌縮短或者由于其纖維化攣縮導致，又被稱為“胸鎖乳突肌攣縮性斜頸”。新生兒常常在出生后不久即被發(fā)現就診，對于先天性肌性斜頸及早發(fā)現，及早治療，效果更好，并且恢復快。對于一些家屬未在意又未診治的患兒，隨診年齡增長，會逐漸出現面部不對稱和視覺不在同一個水平，即便手術后也需要較長時間恢復。

一、先天性肌性斜頸發(fā)病機制：

先天性肌性斜頸具體發(fā)病機制仍不明確，主要的說法包括：靜脈受阻學說、局部血腫學說、動脈受阻學說、過度伸展學說、遺傳因素學說，胎內負荷學說、炎癥學說、胎兒運動學說等，這些情況最終引起患兒一側胸鎖乳突肌纖維化和攣縮，導致頸部歪斜。

二、先天性肌性斜頸的臨床表現及診斷

1、對于嬰兒斜頸多在出生后7-10天發(fā)現一側胸鎖乳突肌中段出現一質硬包塊，無按壓痛，隨診時間推移，大多數2月后開始逐漸縮小，半年左右可完全消失，之后殘留無彈性的纖維索帶。

2、患兒雙手、雙肩無疼痛不適，活動完全正常。

3、行頸椎X線或CT檢查未發(fā)現頸椎骨骼異常。

4、B超檢查可提示胸鎖乳突肌中下端有邊界清楚的異?；芈暟鼔K，可診斷肌性斜頸。

5、先天性肌性斜頸需注意與頸部炎癥包塊、軟組織腫瘤、頸椎骨骼異常疾病相鑒別。

6、先天性肌性斜頸的遠期臨床表現有：a、頸部表現為患處胸鎖乳突肌攣縮和頭部歪斜；b、出現頭面頸部的發(fā)育畸形，當頭偏向患處側，面部及下頜轉向健側，隨診時間推移，患側面部自上而下逐漸縮小，呈扁而端形狀，健側呈長而圓形狀，兩側面部呈現部對陳狀態(tài)；c、頭頸向患側旋轉和向健側傾斜活動受限。

三、先天性肌性斜頸的治療原則

1、對于1歲以內的患兒多采用保守治療，大多數可完全矯正。具體方案如下：在白天可以進行患處的**、推拿、牽拉等手法治療；在晚上睡眠時可應用特定的定型枕固定頸部，使其處于矯正為，進行矯正；也可以應用玩具、光線、食物等吸引患兒多向患處旋轉頸部；以上治療方案檢查半年到一年，如效果欠佳，可以考慮手術治療。

2、對于1歲以上或者保守治療失敗的患兒，可以行手術治療即切斷攣縮的胸鎖乳突肌，并且術后給予頸托外固定，1月左右視恢復情況去除外固定。

總之，先天性肌性斜頸經過積極的治療，效果良好，很少存留并發(fā)癥。