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京都大學(xué)使用ALS患者的iPS細胞制出候選治療藥

2012-08-28 08:56 閱讀:1300 來源:元培產(chǎn)業(yè)情報 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 據(jù)日本媒體報道,日本京都大學(xué)的研究小組成功使用ALS患者的iPS細胞(induced plu**otent stem cells,誘導(dǎo)多能干細胞)制作出了運動神經(jīng)細胞,找到了可成為ALS候選治療藥物的化合物。這是包括其他疾病在內(nèi),研究人員首次成功使用患者的iPS細胞制作出了具有

    據(jù)日本媒體報道,日本京都大學(xué)的研究小組成功使用ALS患者的iPS細胞(induced plu**otent stem cells,誘導(dǎo)多能干細胞)制作出了運動神經(jīng)細胞,找到了可成為ALS候選治療藥物的化合物。這是包括其他疾病在內(nèi),研究人員首次成功使用患者的iPS細胞制作出了具有治療效果的物質(zhì)。美國醫(yī)學(xué)雜志《Science Translational Medicine》(中文譯名:《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》)的電子版于2012年8月2日報告了這一研究成果。

    據(jù)了解,ALS是“Amyotrophic Lateral Sclerosis”的簡稱,中文譯為肌萎縮側(cè)索硬化癥,是一種運動神經(jīng)元混亂疾病,亦稱為漸凍人癥。患者,即“漸凍人”們都在極清醒的狀態(tài)下,眼睜睜看著自己被“凍”住——不能動,不能說話,不能吞咽,直到不能呼吸。

    在此次研究中,京都大學(xué)iPS細胞研究所的井上治久副教授(神經(jīng)內(nèi)科)等人獲得了3名50歲至59歲患者所提供的皮膚,使用iPS細胞制作出了運動神經(jīng)細胞。據(jù)悉,這3名患者體內(nèi)產(chǎn)生特定蛋白質(zhì)的基因存在著先天性異常。


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