這項(xiàng)名為Crispr的技術(shù)可對龐大的脫氧核糖核酸（DNA）數(shù)據(jù)庫作出科學(xué)家所稱的高精度微調(diào)。

    科學(xué)家使用Crispr技術(shù)修正了老鼠遺傳字母表中的一個(gè)“字母”,這個(gè)發(fā)生突變的“字母”位于一個(gè)與肝臟代謝有關(guān)的基因中。科學(xué)家首次利用基因組編輯技術(shù)治愈成年老鼠***所患的遺傳性肝臟疾病。由此我們可以看到此項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用前景

    新技術(shù)的基本原理

    科學(xué)家聲稱，人類遺傳性肝病是人體內(nèi)同一種基因的類似突變所致，而這項(xiàng)新技術(shù)對于基因的控制顯現(xiàn)得更為精確。新技術(shù)使用“切割酶”修改人的23對染色體的特定目標(biāo)片段，不會引發(fā)意外突變或缺陷。

    這種酶是1987年被發(fā)現(xiàn)的，起初被斥為“垃圾DNA”.后來科學(xué)家才確定，它是細(xì)菌用以抵擋病毒入侵的防御物。但直到兩年前，人們才充分認(rèn)識到這種酶的潛能?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，它可與一種名叫Cas9的能瞄準(zhǔn)DNA的酶化合，可用于編輯人類基因組。

    科學(xué)家相信，DNA通過這樣的技術(shù)是可以被精細(xì)修改。今后科學(xué)家有望借此治療遺傳疾病，例如鐮狀細(xì)胞性貧血、唐氏綜合征和亨廷頓氏舞蹈癥。

    新技術(shù)的應(yīng)用前景

    科學(xué)家相信，這種技術(shù)精度極高，因此可能被用于HIV和癌癥等不可治愈的病毒和疾病的基因治療，即用健康的基因取代有缺陷的基因。

    麻省理工學(xué)院的丹尼爾？安德森說：“這種方法令人激動的地方在于，我們糾正了成年動物***內(nèi)有缺陷的基因。”

    諾貝爾獎得主克雷格？梅洛表示，這種新技術(shù)真正地改變了原有的認(rèn)知。

    他在《***報(bào)》上撰文稱：“Crispr絕對是一項(xiàng)了不起的成就。它功能驚人，應(yīng)用廣泛，從農(nóng)業(yè)到未來的人類基因療法，無所不能。”

    他說：“它是基礎(chǔ)科學(xué)的巨大成功，是驚人的突破性進(jìn)展，對分子遺傳學(xué)影響深遠(yuǎn)。它真正地改變了原有的認(rèn)知。”

    新技術(shù)存在的障礙

    1、應(yīng)用于新生兒。頗有爭議的是，它還可能被用于修正人類體外受精胚胎的基因缺陷，在嬰兒出生之前就消除疾病。

    2、基因療法的不確定性。此前的基因療法所依賴的方法是，利用病毒將DNA隨機(jī)插入人類基因組中，這是一種不精確且有風(fēng)險(xiǎn)的方法。

    3、制造特定的核酸酶難度大造價(jià)高。此前科學(xué)家根據(jù)DNA切割酶，即核酸酶開發(fā)了其他基因編輯系統(tǒng)，但這些系統(tǒng)十分昂貴，也很難配置。安德森教授說：“Crispr系統(tǒng)配置和定制起來很容易。”他還表示，其他系統(tǒng)“使用方法可能與Crispr系統(tǒng)相似，但為特定需求制造核酸酶的難度大得多”.