大腦發(fā)生嚴(yán)重疾病像精神分裂癥、自閉癥、抑郁癥，甚至腦腫瘤等，都可能是因?yàn)樯窠?jīng)細(xì)胞某種蛋白質(zhì)表達(dá)出現(xiàn)問題所致。如果有一種方法可以知道基因是如何表達(dá)的，為什么這樣表達(dá)，發(fā)生大腦疾病時(shí)，是哪一基因表達(dá)出了問題，對于研究此類疾病機(jī)理，“對癥下藥”，將起到關(guān)鍵作用。

上海交通大學(xué)12月5日對外發(fā)布，該校系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)研究院吳強(qiáng)科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)一種特殊蛋白質(zhì)調(diào)控機(jī)理，在大腦發(fā)育中原鈣粘蛋白表達(dá)調(diào)控機(jī)理研究方面取得新進(jìn)展，闡明了原鈣粘蛋白家族在大腦中細(xì)胞特異性表達(dá)的分子機(jī)制。成果最近發(fā)表在綜合類國際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊PNAS上。

課題組負(fù)責(zé)人、上海交大系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)研究院吳強(qiáng)教授介紹，這一研究成果對科學(xué)家*人類基因組的編碼調(diào)控機(jī)制，以及認(rèn)識(shí)腦發(fā)育中單個(gè)神經(jīng)細(xì)胞身份密碼如何建立和復(fù)雜神經(jīng)精神疾病發(fā)病機(jī)理將產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。

大腦含有上千億個(gè)不同的神經(jīng)細(xì)胞，每個(gè)神經(jīng)細(xì)胞又形成上萬個(gè)特異性突觸連接，因?yàn)樗鼈兏饔幸粡堄稍}粘蛋白群組合而成的“身份證”。原鈣粘蛋白群是怎樣組合表達(dá)的，就構(gòu)成了每個(gè)神經(jīng)細(xì)胞的“身份證號(hào)碼”。吳強(qiáng)的科研團(tuán)隊(duì)通過模式神經(jīng)細(xì)胞系，利用細(xì)胞發(fā)育系統(tǒng)生物學(xué)和基因組學(xué)技術(shù)，結(jié)合遺傳學(xué)和生物化學(xué)方法，發(fā)現(xiàn)了原鈣粘蛋白表達(dá)調(diào)控的分子機(jī)制，終于*了神經(jīng)細(xì)胞身份密碼這一“謎團(tuán)”。

針對神經(jīng)細(xì)胞“身份證號(hào)碼”產(chǎn)生原因的研究，有利于揭示一類神經(jīng)精神疾病產(chǎn)生的分子機(jī)制。針對神經(jīng)細(xì)胞“身份證號(hào)碼”的進(jìn)一步深入研究，將有助于人們對復(fù)雜神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)形成機(jī)理的理解，并促進(jìn)對腦腫瘤、精神分裂癥、自閉癥等大腦疾病發(fā)病機(jī)制研究。將來科學(xué)家或許可以通過遺傳操作控制神經(jīng)細(xì)胞“身份證號(hào)碼”的產(chǎn)生，應(yīng)用于轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)，從而造福人類。

相關(guān)文獻(xiàn)：CTCF/cohesin-mediated DNA looping is required for protocadherin α promoter choice