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達(dá)菲被指副作用強(qiáng)或致患者死亡

2012-02-24 09:38 閱讀:928 來源:東方網(wǎng) 責(zé)任編輯:申瓊鶴
[導(dǎo)讀] 抗流感的明星藥品達(dá)菲近日被指可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)重癥狀態(tài)或死亡。 近日,日本非盈利機(jī)構(gòu)醫(yī)藥警戒中心進(jìn)行的一項(xiàng)研究顯示,抗流感藥物達(dá)菲可能導(dǎo)致患者突然出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難等癥狀,甚至導(dǎo)致死亡。達(dá)菲(又名奧司他韋)是由瑞士羅氏制藥公司研制的抗流感藥物。

    抗流感的明星藥品“達(dá)菲”近日被指可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)重癥狀態(tài)或死亡。

    近日,日本非盈利機(jī)構(gòu)“醫(yī)藥警戒中心”進(jìn)行的一項(xiàng)研究顯示,抗流感藥物達(dá)菲可能導(dǎo)致患者突然出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難等癥狀,甚至導(dǎo)致死亡。達(dá)菲(又名奧司他韋)是由瑞士羅氏制藥公司研制的抗流感藥物。就此,記者打通羅氏中國(guó)公關(guān)部有關(guān)人士的手機(jī),該人士表示此事應(yīng)有專人負(fù)責(zé),而該專門負(fù)責(zé)人的固定電話一直無人接聽。 媒體報(bào)道稱,此次調(diào)查以日本厚生勞動(dòng)省公布的數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),結(jié)果顯示,在服用了達(dá)菲的119名死亡患者中,有38人在服藥12小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)重癥狀態(tài)或死亡,而服用了另一種流感治療藥物扎那米韋(別名瑞樂砂)的15名死亡患者中,沒有人是在12小時(shí)內(nèi)癥狀惡化的。

    資料顯示,達(dá)菲在1999年10月上市,起初反應(yīng)平平,銷量并不佳,到2002年時(shí),總共只賣出了550多萬盒(一盒含10粒75毫克達(dá)菲,相當(dāng)于一個(gè)療程的用藥)。不過,禽流感的爆發(fā)讓達(dá)菲“時(shí)來運(yùn)轉(zhuǎn)”。 由于擔(dān)心禽流感會(huì)在人群中傳播,世界衛(wèi)生組織建議儲(chǔ)存達(dá)菲做好準(zhǔn)備,各國(guó)**紛紛向羅氏制藥公司發(fā)去了訂單。

    記者查詢發(fā)現(xiàn),作為抗流感明星,達(dá)菲并非首次被查。日本是達(dá)菲使用大國(guó),2007年,日本**決定對(duì)抗流感藥物“達(dá)菲”展開調(diào)查,以確定它是否會(huì)導(dǎo)致一些流感患者行為異常。此后,美國(guó)FDA也發(fā)出了關(guān)于可能引起患者尤其是兒童中引起精神狂亂等副作用的警告。 雖然未承認(rèn)達(dá)菲和精神錯(cuò)亂之間的關(guān)聯(lián)性,不過羅氏還是對(duì)達(dá)菲的說明書進(jìn)行了修改,增添了精神方面不良影響的內(nèi)容。

    安邦咨詢集團(tuán)醫(yī)藥行業(yè)分析師邊晨光表示,藥品上市之后,使用過程中出現(xiàn)各種副作用是很正常的事情,因此企業(yè)在藥品上市后必須積極收集藥品不良反應(yīng)信息,并且根據(jù)藥品不良反應(yīng)及時(shí)更新藥品說明書。


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