來自芝加哥大學等處的研究人員研發(fā)出了一種新型抗癌藥，命名為 OTS964,這種藥物被證明能消除抑制在小鼠體內(nèi)的侵襲性人肺癌組織。研究人員指出，其作用機理在于OTS964能抑制一種蛋白的活性，這種蛋白在包括肺癌和乳腺癌在內(nèi)的多種癌癥中過量表達，在健康成人組織中卻鮮有表達。

    這一研究成果公布在Science Translational Medicine雜志上，領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是來自芝加哥大學醫(yī)學教授Yusuke Nakamura博士，這位原屬于東京大學人類基因組中心的日本頂尖遺傳學家曾領(lǐng)導(dǎo)了日本一些最大的科研項目，同時他也是一位成功的生物技術(shù)企業(yè)家，創(chuàng)立了OncoTherapy Science公司。由于Nakamura博士的努力，日本在國際HapMap項目中大約完成了四分之一的工作。

    Nakamura教授說，“十年前，我們就發(fā)現(xiàn)了這種藥物的分子靶標，但卻花費了近十年的時間才找到抑制它的有效方法。我們最初篩選出了 300,000 個化合物，然后合成了其中的1,000 多個，再從中找到了一些在人體中發(fā)揮作用的化合物。最后我們定位在最有效的一個，我認為現(xiàn)在我們終于找到了非常有前景的東西。”

    OTS964可以口服，可以注射入人體，其一大特點就是毒性低，采用注射的方式比口服的毒性還可以降低一些（因為前者包在一種脂質(zhì)體中），Science Translational Medicine雜志詳細介紹了這兩種方法，結(jié)果表明這兩種方法均能完全消除抑制的腫瘤。

    從原理上說，OTS964 的靶標是 TOPK （T-lymphokine-activated killer cell-originated protein kinase），這是一種多種人類癌癥都會表達的蛋白，其作用被認為是促進腫瘤生長。高表達TOPK與乳腺癌和肺癌患者的預(yù)后不良有關(guān)。

    OTS964的前生是OTS514,后者也能有效殺死癌細胞，但是卻會干擾新生血紅細胞和白細胞的生成，而且還會增加血小板的數(shù)量。后來研究人員將藥物封存在脂質(zhì)體中后，就發(fā)現(xiàn)這種副作用消失了，這一方法“完全避免了造血毒性”,作者寫道。

    之后研究人員分別檢測了 OTS964單獨使用和在脂質(zhì)體中使用的效果，他們將高侵襲性人類肺癌LU-99移植入小鼠體內(nèi)，令其生長到150 立方毫米，大約為一粒葡萄干的大小，然后通過靜脈注射給六只小鼠進行藥物治療，一周兩次，為期三周。

    結(jié)果研究人員發(fā)現(xiàn)腫瘤迅速地收縮了，并且在治療中止后也持續(xù)收縮，這六只小鼠中有五只腫瘤完全消失，其中三只腫瘤在開始治療后的第25天就完全消失了，兩只小鼠腫瘤在29天內(nèi)消失，小鼠檢測證明沒有出現(xiàn)毒副作用。

    此外，研究人員也證明了這種藥物在大劑量口服方面的有效性。六只帶有LU-99肺癌的小鼠，兩周內(nèi)每日服用100 毫克/公斤的OTS964藥物，同樣在腫瘤持續(xù)收縮了，直至完全消失，不過所有的小鼠在治療后都出現(xiàn)了低白血細胞計數(shù)現(xiàn)象，但它們在兩周內(nèi)也恢復(fù)了正常。

    TOPK 可作為多種類型癌癥的藥物靶標。這項研究涉及的主要是肺癌，但這一基因在乳腺癌，腦癌，肝癌，膀胱癌等實體腫瘤，以及某些類型的白血病中出現(xiàn)了增加。目前研究人員正在與腫瘤學家共同努力，希望能在2015年開展I期臨床試驗。
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