近日，弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)梅西癌癥中心和分子醫(yī)學(xué)VCU研究所（VIMM）的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種治療腎細(xì)胞癌的新型病毒基因療法。該療法不僅可以殺死原發(fā)腫瘤部位的腫瘤細(xì)胞，而且可以殺死未直接受到病毒感染的遠端腫瘤細(xì)胞。該項研究發(fā)表在《Cancer Biology & Therapy》上。
　　該研究對索拉非尼（由美國FDA批準(zhǔn)的用于治療腎癌的藥物）和一種新型腺病毒（Ad.5/3-mda-7）聯(lián)用進行了研究。
　　在該項研究中，Ad.5/3-mda-7腺病毒用于誘發(fā)腎癌細(xì)胞與正常細(xì)胞表達保護腎臟的殺癌蛋白MDA-7/IL-24。
　　在小鼠模型中，注射該病毒可以使腎臟中腎癌細(xì)胞和正常細(xì)胞分泌MDA-7/IL-24蛋白。在第一次注射該病毒的原發(fā)腫瘤部位，分泌的MDA-7/IL-24蛋白可以引起腫瘤停止生長。一旦這種蛋白進入血液就可以第二次阻止未直接受腺病毒感染的遠隔部位腫瘤的生長，因此被稱為“毒素旁觀者效應(yīng)”，正常細(xì)胞則不受影響。已被FDA批準(zhǔn)治療腎癌的藥物索拉非尼在實驗室內(nèi)加強了MDA-7/IL-24的毒性，且顯著增強其在動物腫瘤模型中的抗腫瘤效應(yīng)。
　　MDA-7/IL-24基因最初由紐約哥倫比亞大學(xué)教授Paul B. Fishe發(fā)現(xiàn)。目前的研究由梅西癌癥中心的Paul Dent、Paul B. Fishe和VIMM開展，病毒感染癌細(xì)胞的方法是與David T. Curiel 合作完成。研究人員希望將該研究推進進入針對轉(zhuǎn)移性腎癌患者的1期臨床試驗，并探討MDA-7/IL-24基因治療在黑色素瘤和腦、前列腺、胰腺、乳腺和結(jié)腸癌等其他疾病中的應(yīng)用。