蜈蚣是常用的動物中藥藥材，用于治療中風和疼痛等疾病。中國科學院昆明動物研究所賴仞研究員領(lǐng)導的研究團隊近期對蜈蚣來源的活性多肽及其發(fā)揮藥效的作用機理進行了較為系統(tǒng)的研究，發(fā)現(xiàn)了一系列作用于離子通道的蜈蚣神經(jīng)毒 .

    在前期工作基礎(chǔ)上，最近該研究團隊與澳大利亞Glenn King教授團隊合作，從中國金頭蜈蚣中識別了一專一的鈉離子通道1.7亞型（NaV1.7）抑制劑多肽μ-SLPTX-Ssm6a.NaV1.7離子通道是研發(fā)無成癮性鎮(zhèn)痛藥物的重要靶標，該通道的選擇性抑制劑幾乎可用于各種疼痛的治療。

    因此，NaV1.7離子通道高度選擇性抑制劑是目前鎮(zhèn)痛藥物研發(fā)的熱點。金頭蜈蚣來源的μ-SLPTX-Ssm6a對離子通道1.7亞型（NaV1.7）具有高度選擇性，對其他離子通道沒有作用或作用很弱。通過小鼠鎮(zhèn)痛動物模型研究表明，μ-SLPTX-Ssm6a具有比嗎啡更強的鎮(zhèn)痛作用。