美國紐約大學(xué)化學(xué)系和紐約大學(xué)隆根醫(yī)學(xué)中心的科學(xué)家研發(fā)出了一種新化合物，能阻止一個與很多癌癥有關(guān)的蛋白質(zhì)的信號傳導(dǎo)，這對抑制癌細胞的生長至關(guān)重要。

    科學(xué)家們檢查了受體酪氨酸激酶（RTK）發(fā)出的信號，反常的RTK信號可能是引發(fā)很多發(fā)育型障礙和疾?。òê芏喟┌Y）的潛在原因。RTK信號通路利用蛋白質(zhì)Sos和Ras之間的相互作用，并會導(dǎo)致一些癌癥和其他疾病的分子變化?？茖W(xué)家們表示，破壞Sos和Ras之間的相互作用對遏制癌細胞的產(chǎn)生至關(guān)重要。

    然而，諸如Ras和Sos等大蛋白分子之間的相互作用很難用人工方法進行調(diào)制，科學(xué)家們經(jīng)過一系列實驗和計算分析后發(fā)現(xiàn)，Sos同Ras接觸的部分會形成螺旋狀物，Sos會通過該螺旋狀物來激活Ras。因此，他們假設(shè)：可以通過模擬Sos的這個關(guān)鍵部分來破壞其與Ras之間的相互作用。不過，人工合成出Sos的這個關(guān)鍵部分需要使用一種方法，將合適的螺旋狀形狀鎖進入造氨基酸序列中，所幸紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家以前就掌握了這種方法。

    科學(xué)家們表示，這種人造Sos會引導(dǎo)科學(xué)家制造出能阻止Sos和Ras之間相互作用的藥物。該研究由紐約大學(xué)化學(xué)學(xué)院助理教授帕拉米基特·奧若拉所領(lǐng)導(dǎo)，美國國家衛(wèi)生研究院對其提供了資助。