據(jù)國(guó)**體報(bào)道，日前，禮來公司宣布，加拿大衛(wèi)計(jì)委批準(zhǔn)BYETTATM（依澤那太注射劑）用于成人Ⅱ型糖尿病的治療。

　　BYETTA適用于與二甲雙胍和/或磺脲類藥物聯(lián)合治療，以改善那些采用口服治療最大耐受劑量和飲食與運(yùn)動(dòng)未獲得足夠血糖控制的2型糖尿病成人患者。Ⅱ型糖尿病管理也應(yīng)該包括營(yíng)養(yǎng)咨詢、根據(jù)需要減輕體重和運(yùn)動(dòng)。

　　屬于一類新型糖尿病治療藥，即腸促胰島素類似物。腸促胰島素類似物通過模擬自然存在于體內(nèi)的腸促胰島素來幫助調(diào)節(jié)血糖。BYETTA通過模擬腸促胰島素激素胰高血糖素樣肽-1（GLP–1）的效應(yīng)而發(fā)揮作用。

　　多倫多西奈山醫(yī)院糖尿病中心的領(lǐng)導(dǎo)、多倫多大學(xué)和西奈山醫(yī)院主任醫(yī)師Bernard Zinman博士說，盡管我們對(duì)生活方式改變和藥物治療盡了最大努力，但許多加拿大糖尿病患者并未達(dá)到建議的血糖控制目標(biāo)。依澤那太是一類新型糖尿病藥物GLP- 1受體激動(dòng)劑的成員，其可有效降低血糖水平并且低血糖風(fēng)險(xiǎn)最小，另外還有額外的體重減少益處——這是經(jīng)常超重的Ⅱ型糖尿病患者考慮的重要因素。

　　臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，其可通過降低空腹和餐后血糖的水平（飯后最高水平）的近期和長(zhǎng)期效應(yīng)而改善血糖控制。