卒中是全球第二大死因，其死亡率和致殘率極高，造成極大的社會負擔，臨床試驗已證實，有過卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史的患者，其血壓高或正常，降低血壓有利減少卒中的風險。盡管降低血壓有利于卒中的初級預(yù)防和二級預(yù)防已得到證實，但在患者發(fā)生急性缺血性腦卒中時，直接抗高血壓治療的效果卻未得到證明。

    研究背景：

    腦卒中的危險因素現(xiàn)已比較明確，在不可糾正的危險因素中有年齡，性別，家族史和既往卒中史，而可糾正的因素最主要的為高血壓，對于卒中可控的危險因素的預(yù)防是非常必要的。目前臨床試驗已達成共識，有過卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史的患者，降低其血壓有利減少卒中風險，有利于卒中的初級預(yù)防和二級預(yù)防。但在患者發(fā)生急性缺血性腦卒中時，早期強化抗高血壓治療是否有利于其預(yù)后卻未經(jīng)充分的統(tǒng)計學證據(jù)得到證明。

    2013年11月17日，德克薩斯州達拉斯AHA2013年會消息，美國杜蘭大學何江教授帶領(lǐng)的研究團隊開展的CATIS研究表明：早期強化抗高血壓治療無益于急性缺血性腦卒中患者預(yù)后。

    高血壓在急性缺血性腦卒中患者上很常見。根據(jù)美國全國非臥床病人醫(yī)療護理調(diào)查顯示，76.5%的患者發(fā)生急性缺血性腦卒中時，收縮壓達到了140mmHg,在剛到達急診科時也許更高。已有觀察性研究報道，在患者發(fā)生急性缺血性腦卒中時，癥狀出現(xiàn)后的48h內(nèi)，血壓下降在臨床不良預(yù)后方面表現(xiàn)較好、較差或并無差異，其結(jié)論并不統(tǒng)一。目前，并無具有足夠統(tǒng)計學證據(jù)的研究去證實在患者發(fā)生急性缺血性腦卒中時，降低血壓能降低其不良預(yù)后。

    針對這種情況，來自美國路易斯安那州新奧爾良杜蘭大學醫(yī)學院公共衛(wèi)生和熱帶醫(yī)學院流行病學系的何江教授等人進行了一項研究，該論文從眾多提交的論文中脫穎而出，入選2013年12月16日—20日在美國德克薩斯州達拉斯會議中心召開的美國心臟協(xié)會（AHA）科學年會，并在線發(fā)表于2013年11月17日《美國醫(yī)學會雜志》（JournaloftheAmericanMedicalAssociation）上，作者發(fā)現(xiàn)早期強化抗高血壓治療無益于急性缺血性腦卒中患者預(yù)后。

    盡管已證實降低血壓有利于卒中的初級預(yù)防和二級預(yù)防，但患者發(fā)生急性缺血性腦卒中時，降低血壓的作用對預(yù)后依然不確定，這些研究的目的是評估在出院或14天內(nèi)，直接降低急性缺血性卒中患者的血壓是否可以減少患者的死亡率和重度殘疾。

    中國急性缺血性腦卒中降壓試驗（CATIS）是一項單盲，終點隨機雙盲的臨床試驗，招募的對象為在中國26所醫(yī)院在2009年8月至2013年5月，發(fā)生急性缺血性腦卒中時48h未溶栓且收縮壓升高的患者。患者（n=2038）被隨機分配接受抗高血壓治療（在隨機分配后24h內(nèi)，降壓目標為降低10%-25%的收縮壓，7天內(nèi)降壓目標為少于140/90mmHg,并在住院期間維持這一水平）。而對照組患者（n=2033）住院期間不經(jīng)任何抗高血壓治療。預(yù)后主要測量指標：患者在出院或14天期間的死亡率和重度殘疾（（改良Rankin量表分≥3））

    其結(jié)果為在隨機化分組24h內(nèi)，實驗組：經(jīng)過抗高血壓治療后，平均收縮壓從166.7mmHg降至144.7mmHg（降幅為12.7%）；對照組：不經(jīng)抗高血壓治療，平均收縮壓從165.6mmHg降至152.9mmHg（降幅為7.2%），兩者之間有絕對差異，為-9.1mmHg（P<.001）。在隨機化分組7天時，實驗組平均收縮壓為137.3mmHg;對照組為146.6mmHg,有差異，-9.3mmHg.

    預(yù)后情況比較：

    在隨機化14天后或出院，接受早期強化降壓的實驗組中發(fā)生了683例事件，而對照組中為681例事件，實驗組與對照組之間并無差異；在隨機化分組3個月時隨訪，并綜合患者死亡率和重度殘疾得知，實驗組發(fā)生了500例事件，對照組為502例事件，兩者之間并無差異。

    從上述得出，在患者發(fā)生急性缺血性腦卒中時，早期強化抗高血壓治療與未經(jīng)抗高血壓治療對于患者預(yù)后并無差異，并不能減少患者在14天內(nèi)或出院的死亡率和重大殘疾。

    值得一提的是，來自邁阿密大學神經(jīng)病學系主席RalphSacco博士說，需要慎重解讀這些研究的結(jié)果，盡管這些研究具有足夠統(tǒng)計學證據(jù)，但是具有一定的地域性，在中國，發(fā)生卒中往往在顱內(nèi)大動脈，但在美國卻非如此。此外，目前美國卒中協(xié)會指南推薦在溶栓治療和血壓顯著增高（220mmHg/120mmHg）的患者中采用降壓治療降低收縮壓，而這兩部分患者是排除在中國急性缺血性腦卒中降壓試驗研究之外的。

    AHA前任主席Sacco說，中國急性缺血性腦卒中降壓試驗研究結(jié)果并不能產(chǎn)生改變指南的證據(jù)，盡管研究結(jié)果為陰性，Sacco說仍有一些在卒中治療中需要注意的事項：首先，該研究再次證實如果血壓沒有顯著升高，在急性期我們不需要強化治療；3個月的數(shù)據(jù)提示對復(fù)發(fā)性卒中存在可能的獲益，盡管沒有顯著統(tǒng)計學差異。還有一些學者表明在該研究中提示在癥狀發(fā)生之后24小時后開始降壓可能是安全的，但是何時開始啟動藥物治療的決策應(yīng)該是遵循個體化原則。