2011年3月15日，美國食品與藥物管理局（FDA）發(fā)布公告，批準Gadavist（釓布醇），一種含釓造影劑（GBCA），用于行中樞神經(jīng)系統(tǒng)磁共振成像（MRI）的患者。

　　Gadavist提供了中樞神經(jīng)系統(tǒng)對比增強的成像，幫助檢測并顯影破壞血腦屏障的病變。它還可以幫助檢測并顯影中樞神經(jīng)系統(tǒng)的異常血供和循環(huán)。

　　“與那些無造影劑的MRI相比，Gadavist MRI掃描改善了中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變的顯影，”FDA藥物評價和研究中心醫(yī)學影像產(chǎn)品部代主任Marzella博士說。

　　Gadavist是經(jīng)FDA批準的第6個GBCA，可用于行中樞神經(jīng)系統(tǒng)MRI的患者。其適應癥為成人和年齡在2歲及以上的兒童。Gadavist比其他GBCA更濃縮，使用時應給予一半量。2項納入657例患者的臨床試驗和其他研究數(shù)據(jù)確認了Gadavist的安全性和有效性。

　　所有GBCA，包括Gadavist，都帶有一個黑框警示，告知關于***性系統(tǒng)性纖維化（NSF）的危險。NSF是一種罕見、但嚴重的狀況，與某些腎功能不全患者使用GBCA相關。NSF的特點是疼痛和皮膚增厚，并可能引起內臟器官纖維化。目前還沒有針對NSF已知的治療措施。Gadavist是目前被認為NSF危險較低的GBCA之一，并且不在禁忌證為急性腎損傷或慢性、嚴重腎臟疾病的GBCA之列。

　　那些研究中接受Gadavist的患者報告的最常見不良反應為頭痛和惡心。與Gadavist有關的其他不良事件包括過敏反應，涉及從輕度到重度的心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)或皮膚反應。