您所在的位置:首頁(yè) > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 2015 年 NCCN 腦轉(zhuǎn)移瘤診斷治療指南
腦轉(zhuǎn)移瘤是成人最常見的顱內(nèi)腫瘤,發(fā)生率約為顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的 10 倍。8%——10% 的惡性腫瘤患者會(huì)發(fā)生顱內(nèi)轉(zhuǎn)移。尸檢報(bào)道的結(jié)果甚至比這個(gè)概率更高。隨著診斷和治療技術(shù)的進(jìn)步,很多病人得到了合適的治療,最終并非死于腦轉(zhuǎn)移。
盡管文獻(xiàn)報(bào)道惡性黑色素瘤腦轉(zhuǎn)移的概率最高,但是肺癌仍是最常見的顱內(nèi)轉(zhuǎn)移來源,約占顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤的 50%。乳腺癌患者因治療手段的進(jìn)步,患者診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)受侵犯的發(fā)生率越來越高。80% 的腦轉(zhuǎn)移瘤發(fā)生在大腦半球,15% 發(fā)生在小腦,5% 發(fā)生在腦干。大腦皮髓質(zhì)交界處分支血管較窄,所以轉(zhuǎn)移瘤好發(fā)于此處。
MRI 檢查顯示腦轉(zhuǎn)移以多發(fā)為主,腦轉(zhuǎn)移瘤的臨床癥狀與體征與其他顱內(nèi)占位性病變相似,主要包括顱內(nèi)壓增高如頭痛、惡心、嘔吐以及神經(jīng)系統(tǒng)定位體征等。
治療概述
1。 外科治療
隨著外科手術(shù)技術(shù)的進(jìn)步,手術(shù)的死亡率已經(jīng)從 1988——1990 年的 4。6% 下降到 1997——2000 的 2。3%,手術(shù)切除 + 全腦放療(WBRT)是目前顱內(nèi)單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療之一。但是手術(shù)的效果和醫(yī)院的規(guī)模以及手術(shù)醫(yī)生的技術(shù)熟練程度相關(guān)。
Patchel 將 95 例單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤患者隨機(jī)分為手術(shù)組和手術(shù) +WBRT 組。結(jié)果術(shù)后行 WBRT 明顯減少了局部復(fù)發(fā)率(18% 比 70%,p<0。001)及神經(jīng)相關(guān)死亡率 (14% 比 44%,p=0。003),兩組總生存期無顯著性差異。
對(duì)于多發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤來說,外科的作用僅限于獲取病理或者減輕占位效應(yīng)及顱高壓癥狀。然而也有證據(jù)顯示對(duì)一些預(yù)后較好的 1——3 個(gè)轉(zhuǎn)移瘤患者手術(shù)切除可以延長(zhǎng)生存期。
2。 立體定向放射外科(SRS)
和外科手術(shù)相比,SRS 微創(chuàng),無手術(shù)相關(guān)死亡,水腫及放射性壞死等晚期并發(fā)癥少見。越來越多的證據(jù)顯示總的腫瘤體積比轉(zhuǎn)移灶個(gè)數(shù)更能預(yù)測(cè)腦轉(zhuǎn)移瘤患者 SRS 治療后的生存期。
1 項(xiàng)對(duì) 205 例行 SRS 的腦多發(fā)轉(zhuǎn)移(4 個(gè)或更多)患者的多重回歸分析顯示總體積是最重要的預(yù)后因素,而轉(zhuǎn)移灶個(gè)數(shù)對(duì)預(yù)后無明顯影響。同一個(gè)研究另外一項(xiàng)分析提示總體積小于 7cc 且轉(zhuǎn)移灶小于 7 個(gè)的患者亞群預(yù)后更好,這些患者生存期明顯延長(zhǎng)(13 個(gè)月比 6 個(gè)月,p<0。0005)。
另一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究提示腦轉(zhuǎn)移瘤總的治療體積 <5cc 或者 5——10cc 的患者生存期明顯長(zhǎng)于大于 10cc 的患者,單發(fā)與多發(fā)腦轉(zhuǎn)移患者生存期無明顯差異。
Chang 等根據(jù)轉(zhuǎn)移灶個(gè)數(shù)將患者分組,發(fā)現(xiàn)各組間生存期及局部控制率都無明顯差別。然而 15 個(gè)病灶以上的患者更容易出現(xiàn)新的轉(zhuǎn)移灶及遠(yuǎn)處腫瘤進(jìn)展。
總的來說,總的腫瘤體積較小的多發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤患者適合行 SRS。另外,預(yù)后好的病理類型(如乳腺癌)以及原發(fā)腫瘤得到控制的患者不論轉(zhuǎn)移灶的多少更能從 SRS 治療中獲益。對(duì)一些放療抗拒的病理類型如惡性黑色素瘤及腎癌,SRS 也取得了較好的局部控制。其他 SRS 的預(yù)后因素包括年齡、PS 評(píng)分以及原發(fā)腫瘤控制情況等。
日本學(xué)者將直徑小于 3 cm、病灶數(shù) 1——4 個(gè)的 132 例腦轉(zhuǎn)移瘤患者隨機(jī)分為兩組:SRS 組和 SRS+WBRT 組。SRS 后行 WBRT 降低了 1 年局部復(fù)發(fā)率(47% 比 76%,p<0。01),但是并沒有延長(zhǎng)中位生存期(7。5 個(gè)月比 8 個(gè)月)。
另一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究因 SRS+WBRT 組相比 SRS 組出現(xiàn)了嚴(yán)重的認(rèn)知功能下降(52% 比 24%),入組了 58 例患者而提前終止。數(shù)據(jù)分析提示 SRS+WBRT 組 1 年無復(fù)發(fā)生存率高于 SRS 組(73% 比 27%)。
EORTC 22952——26001 研究入組了 359 例 1——3 個(gè)腦轉(zhuǎn)移瘤的患者,這些患者先行手術(shù)或者 SRS 治療,然后根據(jù)是否行 WBRT 將患者分為兩組,WBRT 組顱內(nèi)復(fù)發(fā)率及神經(jīng)相關(guān)死亡率下降,但是總生存期相似。
另 1 項(xiàng) meta 分析結(jié)果也顯示 SRS 后行 WBRT 并不能帶來總生存的獲益。
回顧性分析顯示 SRS+WBRT 與手術(shù) +WBRT 相比總生存期相似或者更好。SRS+WBRT 組局部控制率也更高,特別是放射敏感腫瘤或者實(shí)體轉(zhuǎn)移瘤。
1 項(xiàng)回顧性研究納入了行 SRS 治療的 1194 例腦轉(zhuǎn)移患者,發(fā)現(xiàn) 2——4 個(gè)腦轉(zhuǎn)移灶的患者與 5——10 個(gè)腦轉(zhuǎn)移灶的患者總生存期無明顯差別。SRS 與外科切除 +WBRT 的隨機(jī)對(duì)照研究因?yàn)槿虢M太慢而中止,最終對(duì) 64 例實(shí)體轉(zhuǎn)移瘤患者進(jìn)行了分析,單獨(dú) SRS 組創(chuàng)傷更小,總生存率及局部控制率相似,但是顱內(nèi)遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率更高一些。
另外,多項(xiàng)研究數(shù)據(jù)顯示 PS 評(píng)分高以及原發(fā)腫瘤穩(wěn)定的腦轉(zhuǎn)移瘤患者 WBRT 后復(fù)發(fā)行 SRS 仍能取得 70% 以上的局部控制率。
3。 全腦放療(WBRT)
多年來 WBRT 一直是腦轉(zhuǎn)移瘤患者的主要治療方法。即使是現(xiàn)在,WBRT 在腦轉(zhuǎn)移瘤的治療中也起著非常重要的作用。比如外科切除或者 SRS 不可行(如多發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤)、聯(lián)合 SRS 或手術(shù)預(yù)防復(fù)發(fā)以及作為復(fù)發(fā)患者的挽救治療。
3 個(gè)隨機(jī)對(duì)照研究比較了 WBRT 和外科手術(shù) +WBRT 的臨床治療效果。Patchel 報(bào)道了 48 例患者,外科手術(shù)后行 WBRT 延長(zhǎng)了總生存期(40 周比 15 周,p<0。01)和生活自理時(shí)間(38 周比 8 周,p<0。05),降低了局部復(fù)發(fā)率(20% 比 52%,p<0。02)。
Vecht 和其同事也得出相似的結(jié)論(n = 61),原發(fā)腫瘤穩(wěn)定的患者兩組間中位生存時(shí)間及生活自理時(shí)間差別最大:中位生存時(shí)間分別是 12 個(gè)月和 7 個(gè)月,生活自理時(shí)間分別是 9 個(gè)月和 4 個(gè)月。另一個(gè)研究入組了 84 例患者,兩種治療方案的生存期無明顯差異,可能是因?yàn)槿韽V泛轉(zhuǎn)移和體力狀態(tài)比較差的患者未被排除在入組標(biāo)準(zhǔn)之外,這部分患者行外科切除的預(yù)后較差。
兩個(gè)隨機(jī)對(duì)照研究評(píng)估了 WBRT 后行 SRS 推量的效果。RTOG9508 研究將 333 例 1——3 個(gè)腦轉(zhuǎn)移瘤的患者隨機(jī)分為 WBRT 組和 WBRT+SRS 組。盡管沒有排除一些不適合 SRS 治療的大體積轉(zhuǎn)移瘤患者(3——4 cm),作者仍然發(fā)現(xiàn)單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤患者聯(lián)合治療組有顯著的生存獲益(6。5 個(gè)月和 4。9 個(gè)月,p=0。04),但是 2——3 個(gè)轉(zhuǎn)移瘤患者并沒有從聯(lián)合治療中獲得生存期的延長(zhǎng)。
另一個(gè)針對(duì) 2——4 個(gè)病灶的小樣本臨床研究表明 WBRT 后行 SRS 推量盡管延長(zhǎng)了無局部失敗時(shí)間(36 個(gè)月比 4 個(gè)月,p= 0。005),但是兩組間生存期無顯著差別。
Meta 分析顯示 WBRT 組和 WBRT+SRS 組生存期無顯著差異,但是 WBRT+SRS 組局部控制及患者的體力狀態(tài)明顯改善。WBRT 后行 SRS 推量延長(zhǎng)了單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤患者的生存期(6。5 個(gè)月比 4。9 個(gè)月,p=0。04)。
總的來說,那些體力狀態(tài)較好的實(shí)體轉(zhuǎn)移瘤患者行外科切除 +WBRT 或者 SRS 比單純行 WBRT 的預(yù)后更好。但是很多病人不適合行手術(shù)切除,比如腫瘤位于功能區(qū),全身廣泛轉(zhuǎn)移或者其他原因。全腦放療是這些病人的主要治療措施。
復(fù)發(fā)患者的治療選擇并沒有 RCT 數(shù)據(jù)支持。但是回顧性病例分析提示 31%——70% 的患者再程放療后可獲得癥狀的改善。
4。 系統(tǒng)治療
系統(tǒng)治療很少作為腦轉(zhuǎn)移瘤患者的初始治療措施。有文獻(xiàn)報(bào)道替莫唑胺(TMZ)能增加患者的無進(jìn)展生存時(shí)間和放療反應(yīng)率,但是隨機(jī)對(duì)照研究已經(jīng)證實(shí)卡鉑或者 TMZ+WBRT 并不能改善患者的總生存期??赡苁且?yàn)槟X轉(zhuǎn)移瘤對(duì)化療不敏感或者之前曾行多次化療,以及化療藥物很難通過血腦屏障。
盡管如此,當(dāng)復(fù)發(fā)患者其他治療(手術(shù)、SRS、放療)無計(jì)可施時(shí)化療仍然是不得不考慮的最后治療選擇。藥物選擇取決于原發(fā)腫瘤的病理類型。復(fù)發(fā)患者手術(shù)時(shí)植入卡莫司汀緩釋劑是一個(gè)合理的選擇。
化療藥物中,TMZ 對(duì)初治惡性黑色素瘤腦轉(zhuǎn)移患者有效。TMZ 聯(lián)合沙力度胺長(zhǎng)療程方案治療腦轉(zhuǎn)移瘤曾進(jìn)行過 II 期臨床研究,但是治療毒性大,反應(yīng)率低導(dǎo)致這個(gè)方案不是很合理。
大劑量甲氨蝶呤方案治療乳腺癌腦轉(zhuǎn)移可以獲得 56% 的疾病控制率。其他藥物如鉑類和依托泊苷、卡培他濱±拉帕替尼對(duì)乳腺癌腦轉(zhuǎn)移也有效。
Ι/II 期臨床研究證實(shí)托泊替康 +WBRT 治療 75 腦轉(zhuǎn)移瘤患者取得了 72% 的反應(yīng)率,但是 III 期臨床研究因?yàn)槿虢M太慢而提前關(guān)閉。
惡性黑色素瘤治療領(lǐng)域的快速進(jìn)步為轉(zhuǎn)移性惡性黑色素瘤的治療提供了有效的系統(tǒng)治療選擇。免疫治療藥物(lipilimumab)和 BRAF 抑制劑(dabrafenib 和 vemurafenib)都對(duì)惡性黑色素瘤腦轉(zhuǎn)移有效。
NCCN 推薦
1。 檢查
CT 或者 MRI 提示顱內(nèi)單發(fā)或者多發(fā)腦轉(zhuǎn)移,如果原發(fā)腫瘤不明確,需要進(jìn)行全身檢查,這些檢查措施包括胸部 X 光片或者 CT,腹部或者盆腔 CT 或者其他檢查。
多發(fā)腦轉(zhuǎn)移或者原發(fā)腫瘤不明確的患者可考慮 FDG——PET 檢查。如果其他部位活檢困難,推薦立體定向或者開顱活檢明確診斷。原發(fā)腫瘤明確的患者如果對(duì)腦轉(zhuǎn)移瘤的診斷有疑問推薦立體定向、開顱活檢或者 SRT 明確診斷。腦轉(zhuǎn)移瘤治療模式較多,NCCN 專家委員會(huì)推薦治療前行多學(xué)科會(huì)診,制定合理治療方案。
2。 1——3 個(gè)轉(zhuǎn)移瘤的治療選擇
全身腫瘤負(fù)荷較小或者有合適的系統(tǒng)治療方案的腦轉(zhuǎn)移瘤患者強(qiáng)烈推薦積極治療。可手術(shù)患者行手術(shù) +WBRT(1 類推薦)或者單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤患者行 SRS+WBRT(1 類推薦)。其他治療選擇包括單純行 SRS 或者手術(shù)切除后行 SRS(2B 類推薦)。
外科手術(shù)的目標(biāo)是鏡下全切。選擇開顱手術(shù)還是 SRS 取決于腫瘤大小和位置。有經(jīng)驗(yàn)的治療團(tuán)隊(duì)、位置深在的小型腦轉(zhuǎn)移瘤 SRS 治療往往能取得最佳的治療效果。如果腫瘤無法切除,可考慮 WBRT 或者 SRS。
顱內(nèi)腫瘤進(jìn)展預(yù)計(jì)生存時(shí)間小于 3 月的患者推薦最佳支持治療或者 WBRT。外科手術(shù)也可用來緩解癥狀。有原發(fā)腫瘤且有治療靶點(diǎn)(如 NSCLC 患者 EGFR 突變,惡性黑色素瘤患者 BRAF 突變)的無癥狀腦轉(zhuǎn)移瘤患者在放療前嘗試行靶向治療也是合理的選擇。
患者應(yīng)每 2——3 月復(fù)查 MRI,1 年后根據(jù)臨床情況決定。特別是單純行 SRS 的患者應(yīng)每 2 月密切隨訪 1 次。影像學(xué)上有時(shí)候復(fù)發(fā)會(huì)被誤診為 SRS 的治療效應(yīng)。當(dāng)高度懷疑復(fù)發(fā)時(shí)應(yīng)行活檢。如果確定腫瘤復(fù)發(fā),下一步治療措施應(yīng)根據(jù)既往治療史、局部及全身腫瘤的情況作出選擇。
術(shù)后局部復(fù)發(fā)的患者,可有如下治療選擇:手術(shù);單次或者分割 SRS;WBRT;化療。先前接受 WBRT 的復(fù)發(fā)患者不應(yīng)再接受 WBRT,因?yàn)槿菀壮霈F(xiàn)放射性腦壞死。
先前接受 SRS 的患者如果有效時(shí)間持續(xù) 6 月以上,如果影像學(xué)支持腫瘤復(fù)發(fā)而不是壞死,可考慮再次行 SRS。同一部位復(fù)發(fā)再次行 SRS 是一個(gè) 2B 類的推薦。SRS 后顱內(nèi)新增轉(zhuǎn)移灶的治療取決于新增轉(zhuǎn)移灶的數(shù)目,可以考慮全腦放療或者局部 / 系統(tǒng)化療。1——3 個(gè)新增轉(zhuǎn)移灶的患者還可以考慮手術(shù)或者再次行 SRS。
未行 WBRT 的患者是否行 WBRT(30——45 Gy,1。8——3。0 Gy/f)取決于患者的 PS 評(píng)分。局部 / 系統(tǒng)化療可選擇性的應(yīng)用于多發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤術(shù)后及 SRS 后未控的患者。
如果患者病情進(jìn)展且體力狀態(tài)很差無有效治療選擇時(shí)姑息治療或者最佳支持治療是首選。先前未行放療的患者可行 WBRT。WBRT 后的患者也可以考慮再程放療,前提是患者初次放療效果較好。
3。 >3 個(gè)轉(zhuǎn)移灶患者的治療選擇
所有超過 3 個(gè)腦轉(zhuǎn)移瘤的患者應(yīng)該將 WBRT 或者 SRS 作為初始治療手段。WBRT 的標(biāo)準(zhǔn)方案為 30 Gy/10f 或者 37。5 Gy/15f。患者神經(jīng)功能狀態(tài)差短療程放療方案也可以考慮(20 Gy/5f)。SRS 可用于體力狀態(tài)好且總的腫瘤體積小的患者。如果腫瘤占位效應(yīng)重、出血、腦積水危及生命可考慮行姑息手術(shù)。
WBRT 或者 SRS 后 1 年內(nèi)患者應(yīng)每 3 個(gè)月行 MRI 增強(qiáng)掃描。如果發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā),治療方案選擇取決于患者全身腫瘤是否穩(wěn)定以及是否有有效的全身治療措施。全身腫瘤進(jìn)展的患者可考慮姑息治療、最佳支持治療或者放療。全身腫瘤穩(wěn)定的患者可考慮行手術(shù)、放療或者化療。
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