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首次發(fā)現(xiàn)人腎臟足狀突細(xì)胞可以再生

2011-12-13 09:01 閱讀:1772 來(lái)源:生物谷 責(zé)任編輯:申瓊鶴
[導(dǎo)讀] 足狀突細(xì)胞(podocyte)是腎臟中一種特殊類型的上皮細(xì)胞。在90%以上的所有慢性腎臟疾病當(dāng)中,足狀突細(xì)胞受損。如今,美國(guó)斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院發(fā)現(xiàn)一種意想不到但又常見(jiàn)的Wnt信號(hào)傳導(dǎo)途徑調(diào)控足狀突細(xì)胞再生,這也是第一次揭示這些細(xì)胞在腎臟發(fā)揮正常功能期間如

    足狀突細(xì)胞(podocyte)是腎臟中一種特殊類型的上皮細(xì)胞。在90%以上的所有慢性腎臟疾病當(dāng)中,足狀突細(xì)胞受損。如今,美國(guó)斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院發(fā)現(xiàn)一種意想不到但又常見(jiàn)的Wnt信號(hào)傳導(dǎo)途徑調(diào)控足狀突細(xì)胞再生,這也是第一次揭示這些細(xì)胞在腎臟發(fā)揮正常功能期間如何可以再生和自我更新。這一發(fā)現(xiàn)是一次重大的進(jìn)步以便人們有朝一日治療性地誘導(dǎo)這些細(xì)胞發(fā)生分裂,從而能夠用來(lái)治療慢性腎臟疾病。2011年12月4日,這些研究成果在線發(fā)表在《自然-醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine)期刊上。

    醫(yī)學(xué)副教授斯Steven Artandi教授,也是該研究的主要作者,他說(shuō),“研究人員已經(jīng)研究這些細(xì)胞好多年了,但是流行性觀點(diǎn)一直是它們不能自我更新。如今我們發(fā)現(xiàn)足狀突細(xì)胞能夠?qū)δ承┏R?jiàn)的信號(hào)傳導(dǎo)途徑作出反應(yīng)從而進(jìn)入和離開(kāi)細(xì)胞周期。”

    足狀突細(xì)胞只在腎臟發(fā)現(xiàn)的,是它的血液過(guò)濾系統(tǒng)中一個(gè)不可或缺的結(jié)構(gòu)性組分。它們?cè)谀I小球(glomerulus)中肩靠肩站立在一起,而且將它們的長(zhǎng)“腳”包裹在血液流經(jīng)的半通透性毛細(xì)血管周圍。在這些腳之間的狹窄縫隙允許諸如水和鹽之類的小分子通過(guò),同時(shí)阻斷大的蛋白分子。

    這種過(guò)濾過(guò)程是形成尿液的第一步,也是至關(guān)重要的,因?yàn)榧幢氵@樣一個(gè)細(xì)胞丟失就能夠留下一個(gè)能讓不需要的分子通過(guò)這道障礙的缺口。

    這可能是為什么以前的研究人員在搜尋足狀突細(xì)胞自我更新特征時(shí)沒(méi)有獲得成功,因?yàn)槿魏芜@樣的更新或替換可能需要精細(xì)的協(xié)調(diào)以避免破壞這種過(guò)濾系統(tǒng)。因此,科學(xué)家們之前不得不作出結(jié)論:足狀突細(xì)胞即便能夠發(fā)生分裂的話,也是極其罕見(jiàn)的。

    Artandi說(shuō),“人們習(xí)慣認(rèn)為人出生時(shí)帶著足狀突細(xì)胞,死時(shí)也是帶著同樣的足狀突細(xì)胞,在一生之中,人再也不制造新的足狀突細(xì)胞。”唯一的例外是某些罕見(jiàn)的腎臟疾病,在這些情形之中,足狀突細(xì)胞完全放棄它們的血液過(guò)濾職責(zé),去分化為較少特化的發(fā)生分裂的細(xì)胞,并且這些去分化的細(xì)胞極少類似產(chǎn)生它們的足狀突細(xì)胞。因此,腎小球遭到破壞,病人腎臟不能發(fā)揮正常功能。一種這樣的疾病是HIV伴隨的腎病變(HIV-associated nephropathy, HIVAN)。

    一個(gè)問(wèn)題就是這樣的情形從進(jìn)化角度上來(lái)講說(shuō)不同,特別是當(dāng)其他的上皮細(xì)胞通常能夠自我更新。Artandi說(shuō),“足狀突細(xì)胞是非常重要的,并且遭受著大量的物理脅迫。這就很難理解我們?yōu)槭裁磿?huì)有如此脆弱的血液過(guò)濾系統(tǒng)。”

    為了更多理解腎臟生物學(xué),Artandi和該研究第一作者M(jìn)arina Shkrel博士研究了端粒酶復(fù)合體中一種蛋白組分TERT的作用。盡管人們已經(jīng)對(duì)端粒酶作為一種參與細(xì)胞衰老的酶知之甚詳,Artandi實(shí)驗(yàn)室和其他人的最近研究已證實(shí)TERT也在很多類型的細(xì)胞再生中發(fā)揮著作用。

    研究人員發(fā)現(xiàn)在成年的其他方面都健康的實(shí)驗(yàn)室小鼠中暫時(shí)增加TERT表達(dá)導(dǎo)致以前無(wú)動(dòng)于衷的足狀突細(xì)胞快速去分化和發(fā)生分裂。結(jié)果,腎小球以一種類似患有HIVAN的人發(fā)生的情形的方式遭到破壞。相反地,阻止TERT過(guò)表達(dá)讓這些細(xì)胞停止分裂,再次特化為足狀突細(xì)胞并且恢復(fù)它們的正常功能。

    當(dāng)Artandi和Shkreli密切研究患有HIVAN的人的腎小球時(shí),他們發(fā)現(xiàn)TERT表達(dá)水平提高。同樣重要的是,在胚胎和干細(xì)胞自我更新中發(fā)揮重要作用的Wnt信號(hào)傳導(dǎo)途徑也被激活。此外,Artandi實(shí)驗(yàn)室以前的研究發(fā)現(xiàn)端粒酶活性與Wnt信號(hào)傳導(dǎo)途徑相關(guān)聯(lián)。在HIVAN小鼠模式動(dòng)物中,阻斷Wnt信號(hào)傳導(dǎo)途徑也會(huì)阻止去分化的足狀突細(xì)胞發(fā)生分裂,從而改善它們的功能。

    Artandi說(shuō),“這就暗示著足狀突細(xì)胞在一生當(dāng)中可能利用眾所周知的再生途徑自我更新。”他相信,遭受慢性腎臟疾病的人們可能只是破壞他們的足狀突細(xì)胞自我更新的能力或者超過(guò)它們自我更新的速度。

    現(xiàn)在,研究人員知道足狀突細(xì)胞能夠?qū)ΤR?jiàn)的細(xì)胞信號(hào)作出反應(yīng)而能夠再生,他們的下一步研究就是了解這種再生過(guò)程是否在健康動(dòng)物和人中發(fā)生。Artandi說(shuō),“如果我們能夠利用這種再生過(guò)程,我們可能有朝一日能夠治療患有慢性腎臟疾病的人們。”


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