與年齡相關的不孕不育,究竟因為什么?
2017-04-12 19:46
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來源:生物探索
責任編輯:謝嘉
[導讀] 2017年4月3日,來自于蒙特利爾大學醫(yī)院研究中心(CRCHUM)的研究團隊在《Current Biology》期刊發(fā)表了一篇文章,找到了一個導致年長女性不孕癥的新原因。
2017年4月3日,來自于蒙特利爾大學醫(yī)院研究中心(CRCHUM)的研究團隊在《Current Biology》期刊發(fā)表了一篇文章,找到了一個導致年長女性不孕癥的新原因。借助高端的顯微技術,他們首次發(fā)現(xiàn)了年長老鼠卵細胞上的特定缺陷。
研究人員認為,這一缺陷可能同樣存在于年長女性卵細胞中。而且,它會導致卵細胞分裂過程中染色體分離錯誤,導致非整倍體染色體,從而引發(fā)不孕不育、流產(chǎn)、新生兒缺陷等嚴重后果。
女性隨著年齡增長,不孕的概率增加
女性一生的卵細胞數(shù)量在出生時就已經(jīng)固定。它們潛伏于卵巢中,每月會在激素的作用下有一個原始卵泡發(fā)育成熟并釋放出卵子。研究發(fā)現(xiàn),35歲左右女性的生育能力會明顯下降。
導致女性不孕的一個主要原因是卵細胞染色體數(shù)目異常。這一缺陷被稱為“染色體非整倍性”,它出現(xiàn)的概率會隨著女性年齡的增長而增加,同時也是年長女性不孕或者胎兒不足月的關鍵原因。而且,這些有缺陷的卵細胞會增加流產(chǎn)、嬰兒患唐氏綜合征的風險。
科學家們先前認為,卵細胞之所以會隨著年齡的增長而出現(xiàn)非整倍體異?,F(xiàn)象,是因為 負責整合染色體一起活動的粘合劑減少。這一推測被認為是“cohesion-loss”假說。
卵細胞分裂中,紡錘體異常會導致染色體分離出錯
來自于CRCHUM的教授Greg FitzHarris帶領團隊卻提出新的機制。他們發(fā)現(xiàn),在相對年老的卵細胞中,細胞分裂過程中負責牽引染色體排列、分離的紡錘體會出現(xiàn)異常。
紡錘體是細胞分裂過程中負責染色體的有序排列,以及牽引它們分離至細胞兩極的關鍵“鑰匙”。它的主要組成成分是微管,一種結構為中空圓柱體的細胞骨架。正常情況下,微管組裝成紡錘體,負責染色體對稱分離。
但是,Greg FitzHarris團隊卻在年老卵細胞中發(fā)現(xiàn),微管存在朝著各個方向活動的異常情況。改變正常運動軌跡的微管會導致染色體分離出錯,從而引發(fā)不孕。
圖示為小鼠卵細胞染色體分離過程,紡錘體用綠色標記,染色體用紅色標記。受精之前,卵細胞分裂中,若染色體分離錯誤易導致女性不孕問題。
FitzHarris 強調(diào):“我們的研究成果與‘cohesion-loss’假說并不矛盾。它展示了另一個關鍵:微管運動出現(xiàn)異常,會導致紡錘體出錯,從而引發(fā)特定的染色體分離錯誤。”
年長老鼠的卵細胞,約50%存在紡錘體缺陷
研究人員選取 6-12周的年輕小鼠以及60周的年老小鼠作為研究對象,采集它們的卵細胞并進行了一系列的顯微分析。結果顯示,約50%的卵細胞存在紡錘體缺陷。
研究團隊博士后Shoma Nakagawa表示:“我們交換兩種卵細胞的細胞核,但是依然在含有年輕細胞核的年長卵細胞中發(fā)現(xiàn)了缺陷。這表明,母親的年齡會干擾微管的排列,且不受卵細胞核含有的染色體年齡影響。”
Greg FitzHarris團隊指出,紡錘體缺陷問題同樣在存在于人類身上。簡而言之,年長卵細胞生理活動效率降低,而且這種缺陷與染色體年齡無關。
這一發(fā)現(xiàn)有望為不孕癥治療提供新的指示,以幫助女性正常懷孕和妊娠。FitzHarris 表示:“我們希望有一天我們有能力逆轉染卵細胞微管的錯誤,從而恢復其正常分裂?!?/div>
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