預激綜合征合并其他心律失常

早在1893年，Kent報告房室間除正常房室結希氏束系統(tǒng)外，還另有一股肌束相連，后稱之為Kent束。1930年wolff、parkinson、whife三人報道了一種PR間期縮短，有預激波伴QRS波群時間延長、以及有反復發(fā)作的陣發(fā)性心動過速的心電圖改變，稱之為w-p-w綜合征。1952年Lown、Ganong、Levine三人報道了一種PR間期縮短，QRS波群正常，無預激波，也多有心動過速發(fā)作史的心電圖，稱L-G-L綜合征。隨著解剖學的發(fā)展，以過大量臨床和電生理及解剖學研究證明，預激綜合征心電圖的產生基礎是在心臟傳導系統(tǒng)中以及傳導系統(tǒng)以外有副束存在。

一、預激綜合征伴心房顫動

預激綜合征伴心房顫動指在預激的基礎上發(fā)生心房顫動。當心房激動沿正常房室傳導系統(tǒng)下傳至心室，然后沿旁路逆?zhèn)髦列姆繒r，恰遇心房肌處于易損期，便可誘發(fā)心房顫動。大量快速的心房沖動沿旁路或正常通路下傳心室，引起快速的心室率。

心電圖表現(xiàn)：

1、快速QRS波群形態(tài)寬大，絕對不規(guī)則，起始處可見預激波（Δ波）。

2、心室率較快，多達180－200bpm以上，最高可達300bpm左右，多為陣發(fā)性發(fā)作。

3、心房顫動消失恢復竇性心律后，多能顯示出預激波（Δ波），多以A型預激綜合征多見。

4、預激綜合征合并心房顫動時，須注意觀察相鄰兩個具有預激波形態(tài)的RR間距，其RR間距多＞250ms，不易發(fā)生心室顫動。若≤180ms，多提示有發(fā)生心室顫動的危險可能。

預激綜合征合并心房顫動酷似陣發(fā)性室性心動過速，且預激綜合征全并房顫時禁用洋地黃類藥物。主要通過以下幾點鑒別：⑴、患者在以往描記的心電圖中可能有預激特征，常發(fā)生于無器質性心臟病的患者。⑵、心室率極快，常＞180bpm以上。⑶、RR間期絕對不齊，有時可見f波。


二、A型預激綜合征與右心室肥厚

A型預激綜合征有PR間期縮短及起始部粗鈍（Δ波）；而右心室肥厚無PR間期縮短及起始部粗鈍（Δ波），PR間期正常。

二、B型預激綜合征與左束支傳導阻滯

B型預激綜合征PR間期縮短及起始部粗鈍（Δ波），QRS波群在V1-V3導聯(lián)呈rS型或QS型。而左束支傳導阻滯無PR間期縮短及起始部粗鈍（Δ波），PR間期正常。

三、間歇性預激綜合征與舒張晚期的室性早搏

間歇性預激綜合征其前有相關的竇性P波，PR間期縮短且固定，PJ間期正常，QRS波群起始部粗鈍（Δ波）。而舒張晚期的室性早搏前無相關的P波，無固定PR間期及PJ間期，QRS波群起始部無Δ波。

四、預激綜合征合并室上性心動過速與室性心動過速

激綜合征合并室上性心動過速在發(fā)作前后及發(fā)作時多有預激綜合征的表現(xiàn)（起始部粗鈍（Δ波），以往有心動過速發(fā)作史，多無明顯心臟病史。室性心動過速多無Δ波，常見有房室分離、心室奪獲及室性融合波，多發(fā)生于心臟病患者。

臨床意義：

單純預激綜合征患者，多無明顯器質性心臟病。也可發(fā)生在有器質性心臟病的患者中，有些是先天性心臟病，如先天性心血管畸形、冠心病、高血壓、心肌炎等。大多數(shù)患者除心動過速反復發(fā)作外，無其它自覺癥狀，預后良好。如預激綜合征伴發(fā)陣發(fā)性室上性心動過速及房顫時，特別是伴發(fā)房顫患者時，可導致房顫患者的心室率極快，常超過180bpm，這時就要考慮旁道傳導的可性，應加倍重視，采取相應的治療措施，由于洋地黃類藥物能縮短旁路的不應期，加速旁道的傳導，使得使用洋地黃藥物后，心室率更快，甚至誘發(fā)心室顫動導致死亡，故應禁用洋地黃類藥物。

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