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重癥肌無力-安徽醫(yī)科大學附屬省立醫(yī)院-任明山

2013-11-07 20:53 閱讀:1945 來源:愛愛醫(yī)資源網(wǎng) 責任編輯:李思杰
[導讀] 《【專家課件】重癥肌無力-安徽醫(yī)科大學附屬省立醫(yī)院-任明山》內(nèi)容預覽 (專家課件預覽:點擊下圖可進行全文預覽) 《【專家課件】重癥肌無力-安徽醫(yī)科大學附屬省立醫(yī)院-任明山》內(nèi)容簡介 MyastheniaGravis(MG) MG是一個嚴重、但可治的神經(jīng)-肌肉接頭部位乙酰

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MyastheniaGravis(MG)
MG是一個嚴重、但可治的神經(jīng)-肌肉接頭部位乙酰膽堿受體抗體介導的器官特異性自身免疫性疾病,臨床以骨骼肌病態(tài)疲勞和無力為特征,其自身抗體的產(chǎn)生呈T細胞依賴性,目前仍不清楚其免疫耐受障礙(breakdown)是如何起始的。故有學者提出應將病名變更為自身免疫性肌無力癥,而與極少部分先天性肌無力綜合癥相區(qū)別
MG發(fā)病率和死亡率
流行病學概況
在UK,其患病率為2-7/10萬。在USA為14.2/100萬
MG能發(fā)生于任何年齡,但其發(fā)病率呈雙高峰期(第一個在30歲左右,多影響女性;第二個在60-70歲,多影響男性),70歲以后其發(fā)病率呈下降趨勢。
歷史回顧
ThomasWillis(1672)是第一位報道MG的人。
Jolly(1895)將該病命名為重癥肌無力或假性麻痹。
Dale和Feldberg證實了乙酰膽堿為運動終板處的神經(jīng)遞質(zhì),為MG病因的明確奠定了基礎。
HarveyMarsland描述了重復神經(jīng)電刺激誘發(fā)的肌電衰減現(xiàn)象。
Simpson提出了MG是一種自身免疫性疾病。

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