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《重癥肌無力-人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科:高唯一》內(nèi)容簡介
重癥肌無力
定義:是抗體介導為主的,神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體損傷為病理基礎(chǔ)的自身免疫性疾病。其特點為肌肉的易疲勞性,此種力弱可以被乙酰膽堿酯酶的抑制劑所改善。
重癥肌無力的研究歷史
**內(nèi)經(jīng)開始有記載,屬“痿癥”
1672年,ThomasWillis首次作為獨立疾病的描述。
1877年,Wilks提出本病無腦干受累,并由Erb(1878)和Goldflam(1893)經(jīng)解剖學證實。當時稱為Erb-Goldflam病。
1960年,Simpson提出MG的免疫學發(fā)病機制,損害部位位于突出后膜的乙酰膽堿受體。
1973年,Patrick利用乙酰膽堿受體制成動物的實驗性變態(tài)反應性MG,并開始測定乙酰膽堿受體抗體。
1973年,Drachman證實在MG病人突觸后膜功能性乙酰膽堿受體數(shù)目減少。
MG流行病學:
歐美發(fā)病率5-12.5/10萬人,患病率50/10萬人。
各年齡組均可發(fā)病,40歲以前發(fā)病者,女性顯著多于男性,約3:1。40歲以后發(fā)病者,男性居多,其中伴有胸腺瘤的比例較高。
我國及日本,兒童發(fā)病率高于歐美,占總數(shù)的15-20%。
很少發(fā)現(xiàn)家族性患者。
病因及發(fā)病機制
MG是人類疾病中研究的最清楚的自身免疫病,抗原為乙酰膽堿受體(AchR),致病性抗體為乙酰膽堿受體抗體(AchRAb),靶器官為乙酰膽堿受體。
神經(jīng)肌肉接頭
突觸前膜:內(nèi)含突觸囊泡,每個囊泡內(nèi)含1萬個Ach分子。
突觸間隙:20-70nm寬,內(nèi)含乙酰膽堿酯酶。
突觸后膜:
乙酰膽堿受體:跨膜糖蛋白,5個亞單位組成,一個受體能結(jié)合2個Ach分子。結(jié)合后通道開放,引起鈉內(nèi)流和鉀外流。
乙酰膽堿受體抗體
病因及發(fā)病機制
AchRAb影響AchR功能的可能機制
1與受體結(jié)合影響慢通道的開放時間。
2封閉抗體的作用10-88%的MG患者血清中發(fā)現(xiàn)有封閉抗體,阻斷Ach與AchR的結(jié)合,是產(chǎn)生癥狀的因素之一,但非主要因素。
3加速了AchR的降解MG患者AchR的降解速度明顯高于正常人。
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