尿路上皮癌是對化療中度敏感的腫瘤，對其有效的化療藥物涵蓋了化療藥的各個種類，包括鉑類（順鉑、卡鉑）、烷化劑（環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺）、抗代謝藥物（吉西他濱、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶）、抗生素類（多柔比星、表柔比星）、紫杉類（紫杉醇和多西他賽）和長春堿類。

    20世紀(jì)80年代，順鉑單藥成為轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌最早的標(biāo)準(zhǔn)方案。之后經(jīng)過大量臨床研究，以順鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案逐漸成為一線標(biāo)準(zhǔn)方案。聯(lián) 合化療方案的客觀有效率為50％～70％，腫瘤完全緩解率為10%～20％，5年生存率為15%。鑒于聯(lián)合化療療效良好，部分患者重獲手術(shù)機(jī)會或者得以長 期生存，因此，臨床上又開展了新輔助化療和輔助化療的研究，并得到了一些有意義的結(jié)果。

    目前，尿路上皮癌內(nèi)科治療也和其他實(shí)體腫瘤一樣，朝著個體化治療的方向邁進(jìn)。當(dāng)然，在這些前進(jìn)和努力的過程中不免遇見很多問題?，F(xiàn)將尿路上皮癌 內(nèi)科治療的現(xiàn)狀、進(jìn)展和存在的問題作一綜述。由于80％以上的尿路上皮癌發(fā)生在膀胱，本文所提及的研究多數(shù)是以膀胱尿路上皮癌為主要對象。

    一、轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的全身化療

    1.一線化療方案

    目前標(biāo)準(zhǔn)的一線化療方案仍是以順鉑為基礎(chǔ)的MVAC方案（甲氨蝶呤＋長春新堿＋多柔比星＋順鉑）和GC方案（吉西他濱＋順鉑）。

       2.以順鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案

    迄今為止，MVAC方案仍是所有含順鉑方案中療效最好的，但毒副反應(yīng)也相當(dāng)大，治療相關(guān)性死亡率高達(dá)3%。

    大規(guī)模Ⅲ期研究結(jié)果顯示，GC方案的療效與MVAC相當(dāng)，兩組中位無進(jìn)展生存（PFS）期分別為7.7個月和8.3個月，中位總生存（OS）期 分別為14.0個月和15.2個月，5年P(guān)FS率分別為9.8%和11.3%，5年OS率分別為13.0%和15.3%。盡管數(shù)值上GC方案略遜于 MVAC方案，但統(tǒng)計學(xué)上并沒有差異。由于GC方案毒副反應(yīng)較輕，使用安全方便，因此現(xiàn)在臨床上應(yīng)用更為廣泛。

    3.紫杉類藥物

    紫杉類藥物聯(lián)合順鉑治療尿路上皮癌的有效率大約也在50%左右，但這僅是Ⅱ期研究結(jié)果。唯一一項(xiàng)Ⅲ期研究對比DC方案（多西他賽＋順鉑）和MVAC方案，得出了陰性結(jié)果。不論是有效率、PFS還是OS，DC方案均不如MVAC方案，且具有顯著差異。

    2012年2月發(fā)表于《臨床腫瘤學(xué)雜志》（J Clin Oncol）的EORTC S30987研究，是近年尿路上皮癌領(lǐng)域最大型的臨床研 究，對比了紫杉醇聯(lián)合改良GC方案（PCG方案）與標(biāo)準(zhǔn)GC方案一線化療療效。PCG組有效率顯著優(yōu)于GC組（55.5%對 43.6%，P=0.0031）；OS也較GC組延長了3.1個月（15.8個月對12.7個月），但沒有顯著差異。因此，紫杉類藥物目前還未被批準(zhǔn)用于 尿路上皮癌的一線化療。

    4.靶向治療

    靶向治療雖還未獲準(zhǔn)用于尿路上皮癌的治療，卻已彰顯了不凡的療效。小型Ⅱ期研究中貝伐珠單抗聯(lián)合GC方案一線治療尿路上皮癌，完全緩解率達(dá)21%，部分緩解率51%，穩(wěn)定率16%，OS達(dá)20.4個月。目前正在進(jìn)行相關(guān)的Ⅲ期研究，將來靶向治療很有希望進(jìn)入一線陣營。

    二、二線化療方案

    尿路上皮癌一線化療失敗后，尚沒有標(biāo)準(zhǔn)的二線方案?？梢詮纳衔奶峒暗挠行幬镏羞x擇其他未用于一線的藥物進(jìn)行二線化療。

    就單藥而言，吉西他濱用于二線治療療效最好，有效率在25%左右，PFS為3~4個月。因此，如果一線化療沒有使用過吉西他濱，二線治療可以優(yōu)先考慮。

    普通紫杉醇或多西他賽單藥二線化療的有效率不超過15%，PFS為2~3個月。不過近期一種新型紫杉醇類藥物，白蛋白包裹納米紫杉醇，顯示出良 好的療效。2011年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上，一項(xiàng)Ⅱ期研究結(jié)果顯示，其單藥二線治療轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌，客觀有效率達(dá)到33%，臨床獲益率達(dá) 58%，有望進(jìn)一步深入研究。

    長春氟寧（vinflunine）是唯一進(jìn)行過尿路上皮癌二線化療Ⅲ期研究的藥物，這是一種新型長春堿類藥物，客觀有效率9%，PFS為2.3個月。盡管未達(dá)到顯著差異，但2009年9月已在歐洲獲準(zhǔn)用于尿路上皮癌二線化療。

    三、肌層浸潤性尿路上皮癌的化療

    1.新輔助化療

    新輔助化療是指在手術(shù)或放療等局部治療之前進(jìn)行的化療。膀胱尿路上皮癌是最早進(jìn)行新輔助化療研究的實(shí)體腫瘤之一。

    前面提及，尿路上皮癌對化療中度敏感，一些局部晚期無法手術(shù)的患者在接受全身性化療后膀胱腫瘤縮小、甚至完全消退，重新獲得了手術(shù)機(jī)會。因此， 自上世紀(jì)80年代開始，歐美就開展了大量的新輔助化療研究，探討新輔助化療在降低腫瘤期別、增加手術(shù)切除機(jī)會、減少膀胱全切術(shù)、改善遠(yuǎn)期生存等方面的作 用。

    NORDIC-1、NORDIC-2、BA06 30894及SWOG 8710是其中最重要的4項(xiàng)研究，入組人數(shù)都在300例以上，均為肌層 浸潤性膀胱尿路上皮癌（MIBC），局部治療手段包括手術(shù)、放療或二者均有。采用的全身化療聯(lián)合方案都是以順鉑為基礎(chǔ)，分別為CA方案（順鉑＋多柔比 星）、CM方案（順鉑＋甲氨蝶呤）、CMV方案（順鉑＋甲氨蝶呤＋長春堿）以及MVAC方案。

    NORDIC-2和SWOG8710的研究結(jié)果顯示，新輔助化療組與單純手術(shù)組比較，病理完全緩解率（PCR）顯著增加，并且達(dá)到PCR的患者OS明顯延長。

    NORDIC-1（CA方案）和NORDIC-2（CM方案）的結(jié)果并未顯示OS因新輔助化療而改善，SWOG 8710（MVAC方案）的結(jié)果提示，OS有改善的趨勢，BA06 30894（CMV方案）中兩組3年OS率沒有差異，但10年OS率有顯著差異。

    因此，對于MIBC，目前推薦先用含鉑方案（CMV或者M(jìn)VAC）進(jìn)行新輔助化療。鑒于GC方案在轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌中顯示出與MVAC方案相似的療效且安全性更好，也可考慮將其用于新輔助化療。

    2.術(shù)后輔助化療

    大約50%的MIBC患者會在根治術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移，其中10%~30%為局部復(fù)發(fā)，大多數(shù)為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。有關(guān)膀胱尿路上皮癌術(shù)后輔助化療的研究 開始于從上世紀(jì)80年代。入組患者基本都是MIBC。對于是否能延長OS，各研究結(jié)果多有沖突和爭議。得到較多共識的是，輔助化療可以推遲復(fù)發(fā)。

    因此對于高?；颊呷鏣3~T4、脈管瘤栓或淋巴結(jié)陽性者建議進(jìn)行3周期MVAC方案輔助化療?；谙嗤牡览?，GC方案也可考慮作為輔助化療方案。

    四、現(xiàn)存問題

    1.新藥研發(fā)

    治療尿路上皮癌的新型細(xì)胞毒藥物研究進(jìn)展非常緩慢。僅2007年歐洲新批準(zhǔn)了長春氟寧，而且是作為二線化療用藥。與其他癌種比較，尿路上皮癌的靶向治療進(jìn)展并不突出。由于基礎(chǔ)研究未能發(fā)現(xiàn)與尿路上皮癌發(fā)生發(fā)展相關(guān)的特殊驅(qū)動基因，難以研制特異性更強(qiáng)的靶向藥物。

    2.臨床研究開展

    膀胱尿路上皮癌新發(fā)病例70%以上為淺表型，需要全身化療的患者數(shù)目較少，因此臨床研究入組困難。存在研究入組時間跨度太大、入組病例數(shù)過少等問題。

    3.臨床研究設(shè)計

    以輔助化療為例，一些研究中期分析得出治療組中位無病生存期延長就提前停止入組，導(dǎo)致最終入組患者例數(shù)非常少，無法得出OS期的差異。還有一些研究中方案毒副反應(yīng)過大，導(dǎo)致完成治療的患者比例低，直接影響試驗(yàn)的進(jìn)行。

    綜上所述，尿路上皮癌的一線化療標(biāo)準(zhǔn)方案仍是GC和MVAC，靶向藥物（貝伐珠單抗、西妥昔單抗）和新型細(xì)胞毒藥物（白蛋白包裹納米紫杉醇）進(jìn)入一線還需等待臨床研究結(jié)果?；A(chǔ)研究和新藥研發(fā)遲滯、臨床研究設(shè)計失誤及開展困難等問題，還有待進(jìn)一步解決。